(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylimino)-1-isopropylindolin-2-ylidene)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenamine | 1579298-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylimino)-1-isopropylindolin-2-ylidene)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenamine
• CAS: 1579298-95-5
• 化学式: C₂₇H₁₇F₁₂N₃
• 分子量: 611.433
• InChiKey: SKLYTFCRICUWDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.84
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  27.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl azide 、 (9ci)-1-(1-甲基乙基)-1H-吲哚 在 carbonyl(meso-tetrakis(4-tolyl)porphyrinato)ruthenium(II) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以91%的产率得到(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylimino)-1-isopropylindolin-2-ylidene)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium porphyrin catalyzed diimination of indoles with aryl azides as the nitrene source

  摘要：

  通过使用[Ru(TTP)CO] [H2TTP = 美索-tetrakis(4-tolyl)porphyrin]作为催化剂，芳基叠氮化物作为氮烯源，一系列吲哚的sp2(C–H)键经历氧化C–N键形成，生成独特的2,3-二亚胺化合物，产率良好至高。

  DOI：

  10.1039/c3cc49052a