3,6,7'-Tribromo-spiro(naphthalene-1(2H),2'(1'H)naphtho<2,1-b>furan)-2-one | 146936-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3,6,7'-Tribromo-spiro(naphthalene-1(2H),2'(1'H)naphtho<2,1-b>furan)-2-one
• CAS: 146936-67-6
• 化学式: C₂₁H₁₁Br₃O₂
• 分子量: 535.029
• InChiKey: CCENBEJFFVVGAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  2.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,7'-Tribromo-spiro(naphthalene-1(2H),2'(1'H)naphtho<2,1-b>furan)-2-one 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以180 mg的产率得到3,6,10-Tribromo-14H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-b>naphtho<1,2-d>indole-14-one
  参考文献：
  名称：

  螺萘醌与羟胺的反应：第一部分。机理的再研究

  摘要：

  与盐酸羟胺反应时，螺萘二酮1b–g得到预期的吡咯烷酮2b–g。呋喃酮6被假定为吡咯烷酮形成的中间体，在乙醇中与盐酸羟胺反应时保持不变。非对称螺萘醌1h-o与NH 2 OH.HCl的反应产生了重排的吡咯烷酮2h-o。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80511-1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6,7'-Tetrabromo-spiro(3,4-dihydronaphthalene-1(2H),2'(1'H)naphtho<2,1-b>furan)-2-one 在 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 以420 mg的产率得到3,6,7'-Tribromo-spiro(naphthalene-1(2H),2'(1'H)naphtho<2,1-b>furan)-2-one
  参考文献：
  名称：

  螺萘醌与羟胺的反应：第一部分。机理的再研究

  摘要：

  与盐酸羟胺反应时，螺萘二酮1b–g得到预期的吡咯烷酮2b–g。呋喃酮6被假定为吡咯烷酮形成的中间体，在乙醇中与盐酸羟胺反应时保持不变。非对称螺萘醌1h-o与NH 2 OH.HCl的反应产生了重排的吡咯烷酮2h-o。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80511-1