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1-(5-乙氧基-4-硝基-2-噻吩基)乙酮
1-(5-乙氧基-4-硝基-2-噻吩基)乙酮 | 151094-98-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
1-(5-乙氧基-4-硝基-2-噻吩基)乙酮
中文别名
——
英文名称
5-acetyl-2-ethoxy-3-nitrothiophene
英文别名
1-(5-ethoxy-4-nitro-[2]thienyl)-ethanone;1-(5-Aethoxy-4-nitro-[2]thienyl)-aethanon;1-(5-Ethoxy-4-nitrothiophen-2-yl)ethanone
CAS
151094-98-3
化学式
C
8
H
9
NO
4
S
mdl
——
分子量
215.23
InChiKey
XNOAFLYGBRJOGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
125-126 °C(Solv: methanol (67-56-1))
沸点:
338.1±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
100
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(5-氯-4-硝基-2-噻吩)-1-乙酮
5-acetyl-2-chloro-3-nitrothiophene
42456-75-7
C
6
H
4
ClNO
3
S
205.622
反应信息
作为产物:
描述:
2-乙酰基-5-氯噻酚
在
氢氧化钾
、
硫酸
、
硝酸
作用下, 生成
1-(5-乙氧基-4-硝基-2-噻吩基)乙酮
参考文献:
名称:
Nitrothienols and Halogenated Nitrothiophenes
摘要:
DOI:
10.1021/ja01132a004
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Puschmann, Isolde; Erker, Thomas, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 6, p. 1323 - 1332
作者:
Puschmann, Isolde、Erker, Thomas
DOI:
——
日期:
——
Puschmann I., Erker T., Monatsh. Chem, 125 (1994) N 8-9, S 927-932
作者:
Puschmann I., Erker T.
DOI:
——
日期:
——
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