Methyl 2-amino-3-[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]propanoate | 204844-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-amino-3-[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]propanoate
• CAS: 204844-60-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 308.358
• InChiKey: BGGZJFHVDUMLIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-amino-3-[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]propanoate 在 palladium on activated charcoal 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Methyl 1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-脱氮-β-羟基组氨酸衍生物的合成及其通过Pictet-Spengler反应用于制备取代的吡咯并[2,3-c]吡啶-5-羧酸酯的用途。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972005t
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)prop-2-enoate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 Methyl 2-amino-3-[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  3-脱氮-β-羟基组氨酸衍生物的合成及其通过Pictet-Spengler反应用于制备取代的吡咯并[2,3-c]吡啶-5-羧酸酯的用途。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972005t

文献信息

• Synthesis of 3-Deaza-β-hydroxyhistidine Derivatives and Their Use for the Preparation of Substituted Pyrrolo[2,3-<i>c</i>]pyridine-5-carboxylates via the Pictet−Spengler Reaction
  作者：Jean-François Rousseau、Robert H. Dodd

  DOI：10.1021/jo972005t

  日期：1998.4.1