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| 59805-52-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
59805-52-6
化学式
C16H26O3
mdl
——
分子量
266.381
InChiKey
DCXFIHDHILLXFU-DBCJFNKISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    49.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 dipyridine chromium trioxide 、 对甲苯磺酸silver(l) oxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.67h, 生成
    参考文献:
    名称:
    上萜烯化合物-XI的合成研究:的立体有择portulal全合成1,2
    摘要:
    从氯甲基马来酸酐和1-乙烯基环己烯的狄尔斯-阿尔德加合物2开始,完成了对映体1的立体有择的全合成。首先,通过有效的反应顺序将2转化为全氢祖烯酮内酯5,它相对于1中存在的四个手性中心具有正确的相对构型。通过C-4和C-6之间的环形成,将在C-6处的第四个手性中心与在C-4处的一个碳取代基一起立体定向引入,并且将其裂解以得到外亚甲基内酯35。在此阶段,关键中间体35的立体化学有效性通过与羟基内酯37的化学相关性证实了这一点,羟基内酯37是通过自然降解而衍生自天然1的。然后将35转化为37,并通过使用37作为中继化合物进一步继续合成,得到1。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80188-8
  • 作为产物:
    描述:
    lead(IV) acetate盐酸ruthenium(IV) oxidesodium hydroxidesodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper diacetate 、 potassium tert-butylate对甲苯磺酸红铝 作用下, 以 四氢呋喃吡啶四氯化碳乙醚乙醇二氯甲烷溶剂黄146二甲基亚砜丙酮甲苯 为溶剂, 反应 135.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    上萜烯化合物-XI的合成研究:的立体有择portulal全合成1,2
    摘要:
    从氯甲基马来酸酐和1-乙烯基环己烯的狄尔斯-阿尔德加合物2开始,完成了对映体1的立体有择的全合成。首先,通过有效的反应顺序将2转化为全氢祖烯酮内酯5,它相对于1中存在的四个手性中心具有正确的相对构型。通过C-4和C-6之间的环形成,将在C-6处的第四个手性中心与在C-4处的一个碳取代基一起立体定向引入,并且将其裂解以得到外亚甲基内酯35。在此阶段,关键中间体35的立体化学有效性通过与羟基内酯37的化学相关性证实了这一点,羟基内酯37是通过自然降解而衍生自天然1的。然后将35转化为37,并通过使用37作为中继化合物进一步继续合成,得到1。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80188-8
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