1--3-chloropropane | 154220-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1--3-chloropropane
• 英文别名: 1-(3-chloropropyl)-bis(p-toluene-4-sulfonyl)[1,4,7]triazacyclononane；1-(3-Chloropropyl)-4,7-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 154220-31-2
• 化学式: C₂₃H₃₂ClN₃O₄S₂
• 分子量: 514.11
• InChiKey: QHTWDWLHCNKGPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  657.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--3-chloropropane 在 10percent Pd/C sodium azide 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~115.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 79.0h， 生成 1-(3-aminopropyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  具有悬垂供体基团作为潜在的钇螯合剂的新型大环配体的合成和生物学评估，用于放射免疫疗法，具有改善的复合物形成动力学。

  摘要：

  基于新型1,4,7-三氮杂环壬烷-N，N'，N'-三乙酸（NOTA）的八齿配体[2-（4,7-双羧甲基[1,4,7]三氮杂环壬烷-1-基乙基）羰基甲基氨基]乙酸四盐酸盐（1）和[3-（4,7-双羧甲基[1,4,7]三氮杂环壬基-1-基-丙基）羰基甲基氨基]乙酸四盐酸盐（2）具有侧基供体基团作为潜在的钇螯合剂用于放射免疫治疗（ RIT）是通过便捷且高产的环化途径制备的。研究了新型螯合物与Y（III）的络合动力学并将其与1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N，N'，N''，N“'-四乙酸（DOTA）的络合动力学进行了比较公认的螯合剂可与钇形成非常稳定的络合物，但由于Y（III）络合物的形成速度较慢，因此使用受到限制。通过测量在14天中复合物中（88）Y的释放来评估相应（88）Y标记的复合物在人血清中的体外稳定性。评价了（86）Y标记的1在小鼠中的体内生物分布，并与（86）Y-DOTA复合物进行了

  DOI：

  10.1021/jm0200759
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di(tosyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1--3-chloropropane
  参考文献：
  名称：

  On the synthesis of unsymmetrical bis(macrocyclic) ligands

  摘要：

  The syntheses of novel three and four carbon-bridged unsymmetrical bis(macrocyclic) ligands have been investigated. Suitable functionalization of a selectively protected 1,4,7-triazacyclononane macrocycle allows for the coupling of this well-studied ligand to either 1,4-diazacyclononane or 4,7-diaza-1-oxacyclononane.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81895-0

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Macrocyclic Ligands with Pendent Donor Groups as Potential Yttrium Chelators for Radioimmunotherapy with Improved Complex Formation Kinetics
  作者：Hyun-soon Chong、Kayhan Garmestani、Dangshe Ma、Diane E. Milenic、Terrish Overstreet、Martin W. Brechbiel

  DOI：10.1021/jm0200759

  日期：2002.8.1

  and high-yield cyclization route. The complexation kinetics of the novel chelates with Y(III) was investigated and compared to that of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N',N' ',N" '-tetraacetic acid (DOTA), a macrocyclic chelating agent well recognized as forming very stable complexes with yttrium but also limited in usage because of slow Y(III) complex formation rates. The in vitro stability of the

  基于新型1,4,7-三氮杂环壬烷-N，N'，N'-三乙酸（NOTA）的八齿配体[2-（4,7-双羧甲基[1,4,7]三氮杂环壬烷-1-基乙基）羰基甲基氨基]乙酸四盐酸盐（1）和[3-（4,7-双羧甲基[1,4,7]三氮杂环壬基-1-基-丙基）羰基甲基氨基]乙酸四盐酸盐（2）具有侧基供体基团作为潜在的钇螯合剂用于放射免疫治疗（ RIT）是通过便捷且高产的环化途径制备的。研究了新型螯合物与Y（III）的络合动力学并将其与1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N，N'，N''，N“'-四乙酸（DOTA）的络合动力学进行了比较公认的螯合剂可与钇形成非常稳定的络合物，但由于Y（III）络合物的形成速度较慢，因此使用受到限制。通过测量在14天中复合物中（88）Y的释放来评估相应（88）Y标记的复合物在人血清中的体外稳定性。评价了（86）Y标记的1在小鼠中的体内生物分布，并与（86）Y-DOTA复合物进行了
• On the synthesis of unsymmetrical bis(macrocyclic) ligands
  作者：Jonathan L. Sessler、John W. Sibert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81895-0

  日期：1993.1

  The syntheses of novel three and four carbon-bridged unsymmetrical bis(macrocyclic) ligands have been investigated. Suitable functionalization of a selectively protected 1,4,7-triazacyclononane macrocycle allows for the coupling of this well-studied ligand to either 1,4-diazacyclononane or 4,7-diaza-1-oxacyclononane.