2-benzyl-5-(benzyloxy)-4-bromopyridazin-3(2H)-one | 565156-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-benzyl-5-(benzyloxy)-4-bromopyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-benzyl-4-bromo-5-phenylmethoxypyridazin-3-one
• CAS: 565156-82-3
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 371.233
• InChiKey: FXJLZJCKUOCPNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-(benzyloxy)-4-bromopyridazin-3(2H)-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-benzyl-5-(benzyloxy)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridazinones

  摘要：

  公开了用于治疗由不受调控的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加重的疾病和病况的替代吡啶并酮。还公开了含有吡啶并酮化合物的药物组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20050020594A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 2-苄基-4,5-二溴吡嗪-3(2H)-酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-benzyl-5-(benzyloxy)-4-bromopyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridazinones

  摘要：

  公开了用于治疗由不受调控的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加重的疾病和病况的替代吡啶并酮。还公开了含有吡啶并酮化合物的药物组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20050020594A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDAZINONES AS INHIBITORS OF P38
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1470112A1

  公开（公告）日：2004-10-27
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINONES AS INHIBITORS OF P38<br/>[FR] PYRIDAZINONES SUBSTITUEES INHIBANT LA MAP KINASE P38
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003059891A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  (Formula I); Disclosed are substituted pyridazinones that are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical composition containing the pyridazinone compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINONES AS INHIBITORS OF P38<br/>[FR] PYRIDAZINONES SUBSTITUEES UTILES COMME INHIBITEURS DE P38
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2005007632A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Disclosed are substituted pyridazinones that are useful for treating diseases and conditions caused or 5 exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical composition containing the pyridazinone compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.
• Substituted pyridazinones
  申请人：Hepperle Michael

  公开号：US20050020594A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Disclosed are substituted pyridazinones that are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical composition containing the pyridazinone compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  公开了用于治疗由不受调控的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加重的疾病和病况的替代吡啶并酮。还公开了含有吡啶并酮化合物的药物组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Discovery of 5-substituted-N-arylpyridazinones as inhibitors of p38 MAP kinase
  作者：Kevin D. Jerome、Michael E. Hepperle、John K. Walker、Li Xing、Rajesh V. Devraj、Alan G. Benson、John E. Baldus、Shaun R. Selness

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.088

  日期：2010.5

  The synthesis, structure-activity relationship and modeling of a series of 5-substituted-N-aryl pyridazinone based p38 alpha inhibitors are described. In comparing the series to the similar N-aryl pyridinone series, it was found that the pyridazinones maintained a weaker interaction to the p38 enzyme, and therefore showed generally weaker binding than the pyridinones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.