摘要:
的半夹心酰亚胺钽二氯(η 5 -C 5我4 1H)TA(Ñ吨丁基)氯2是直接从中立限制几何构型的配体的Me的反应来制备2的Si(C 5我4 H)(吨BuNH)和TaCl 5在回流的甲苯中。二氯化物被干净地转化成相应的亚氨基二钽配合物(η 5 -C 5我4 1H)TA(Ñ吨卜)Me 2(2)。使用相同的合成策略,中性大体积螯合二胺配体ArNH(CH2)3 NHAr(Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3)与TaCl 5在甲苯中,在温和的回流条件下反应,得到六配位的钽络合物[ArN(CH 2)3 NHAr] TaCl 4,在用过量的MeMgBr处理后,可方便地将其转化为相应的非金属茂钽三甲基络合物[ArN(CH 2)3 NAr] TaMe 3(4)。或者,4通过将中性二胺配体与TaCl 5混合,然后添加过量的MeMgBr,可以通过一锅合成以高于二甲胺配体的70%的总产率制备。Cp的反应2驯服3与1个当量B(C的6