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(6E,8E)-N,N-dimethyl-5,12-dihydroxyeicosa-6,8-dien-10-ynamide | 114730-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6E,8E)-N,N-dimethyl-5,12-dihydroxyeicosa-6,8-dien-10-ynamide
英文别名
(6E,8E)-5,12-dihydroxy-N,N-dimethylicosa-6,8-dien-10-ynamide
(6E,8E)-N,N-dimethyl-5,12-dihydroxyeicosa-6,8-dien-10-ynamide化学式
CAS
114730-44-8
化学式
C22H37NO3
mdl
——
分子量
363.541
InChiKey
QCTXYYSJVXFVTA-QDNZWQKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6E,8E)-N,N-dimethyl-5,12-dihydroxyeicosa-6,8-dien-10-ynamide 在 Lindlar's catalyst 喹啉 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (6E,8E,10Z)-N,N-dimethyl-5,12-dihydroxyeicosa-6,8,10-trienamide
    参考文献:
    名称:
    白三烯B3衍生物的合成。
    摘要:
    采用Wittig-Horner反应,通过相同的方法,从同一初始原料出发,选择性地合成了白三烯B3衍生物(1b、2b、3b、4b)及其去饱和衍生物(1a、2a、2a、2a)的四种几何异构体。同时,也合成了八种化合物之一的化合物(1a)的全反式去饱和白三烯B3二甲基酰胺的所有光学异构体。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.2635
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5,10-dioxo-6(E),8(E)-decadienoate 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 (6E,8E)-N,N-dimethyl-5,12-dihydroxyeicosa-6,8-dien-10-ynamide
    参考文献:
    名称:
    白三烯B3衍生物的合成。
    摘要:
    采用Wittig-Horner反应,通过相同的方法,从同一初始原料出发,选择性地合成了白三烯B3衍生物(1b、2b、3b、4b)及其去饱和衍生物(1a、2a、2a、2a)的四种几何异构体。同时,也合成了八种化合物之一的化合物(1a)的全反式去饱和白三烯B3二甲基酰胺的所有光学异构体。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.2635
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文献信息

  • NAKAMURA, TOSHIO;NAMIKI, MITSUO;ONO, KEIICHI, CHEM. AND. PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2635-2645
    作者:NAKAMURA, TOSHIO、NAMIKI, MITSUO、ONO, KEIICHI
    DOI:——
    日期:——
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