4-nitrobenzaldehyde-1-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazin-7-yl) hydrazone | 1254940-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzaldehyde-1-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazin-7-yl) hydrazone
• CAS: 1254940-08-3
• 化学式: C₂₀H₁₇N₇O₃
• 分子量: 403.4
• InChiKey: HBWYGFKQEMGXAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  118.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzaldehyde-1-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazin-7-yl) hydrazone 以 硝基苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到1,5-dimethyl-7-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[4',3':1,2]pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  3-苯基-1,5-二甲基-1H- [1,2,4]三唑并[4',3':1,2]嘧啶[4,5- e ][1]新衍生物的合成及抗癌评价,3,4]恶二嗪

  摘要：

  3-苯基-1,5-二甲基-1H-[1,2,4]三唑并[4',3':1,2]嘧啶[4,5-e][1,3]新衍生物的合成4]恶二嗪 5a-e 和 7a-e 是通过肼衍生物 (3) 与芳香醛或二硫化碳和烷基卤化物的杂环化来描述的。[(1,5-Dimethyl-3-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[4',3':1,2]pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazin- 7-yl) 硫烷基] 甲基氰化物被挑出来在不同的癌细胞系上进行测试，包括 HeLa、MCF-7 和 HepG2。恶性细胞在 DMEM 培养基中培养，并与不同浓度的标题化合物一起培养。通过MTT测定定量细胞活力。

  DOI：

  10.3184/030823410x520778
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dimethyl-7-hydrazino-3-phenyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine 、 对硝基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到4-nitrobenzaldehyde-1-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazin-7-yl) hydrazone
  参考文献：
  名称：

  3-苯基-1,5-二甲基-1H- [1,2,4]三唑并[4',3':1,2]嘧啶[4,5- e ][1]新衍生物的合成及抗癌评价,3,4]恶二嗪

  摘要：

  3-苯基-1,5-二甲基-1H-[1,2,4]三唑并[4',3':1,2]嘧啶[4,5-e][1,3]新衍生物的合成4]恶二嗪 5a-e 和 7a-e 是通过肼衍生物 (3) 与芳香醛或二硫化碳和烷基卤化物的杂环化来描述的。[(1,5-Dimethyl-3-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[4',3':1,2]pyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazin- 7-yl) 硫烷基] 甲基氰化物被挑出来在不同的癌细胞系上进行测试，包括 HeLa、MCF-7 和 HepG2。恶性细胞在 DMEM 培养基中培养，并与不同浓度的标题化合物一起培养。通过MTT测定定量细胞活力。

  DOI：

  10.3184/030823410x520778