perfluoro-cis,trans-3,4-dimethylhexa-2,4-diene | 78073-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: perfluoro-cis,trans-3,4-dimethylhexa-2,4-diene
• 英文别名: (E,Z)-perfluoro-3,4-dimethylhexa-2,4-diene；(2Z,4E)-1,1,1,2,5,6,6,6-octafluoro-3,4-bis(trifluoromethyl)hexa-2,4-diene
• CAS: 78073-42-4
• 化学式: C₈F₁₄
• 分子量: 362.066
• InChiKey: ADIKAOUBGWNCJR-HSFFGMMNSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-3,4-dimethylhex-3-ene 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Briscoe Mark W., Chambers Richard D., Mullins Steven J., Nakamura Takayuk+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 21, S 3115-3118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part 23. Thermolytic defluorination of perfluoroalkenes in the synthesis of fluorinated dienes and cyclobutenes
  作者：Richard D. Chambers、Andrew A. Lindley、Harold C. Fielding、John S. Moilliet、Graham Whittaker

  DOI：10.1039/p19810001064

  日期：——

  3-dimethylbutadiene (over Pt) and perfluoro-3,4-dimethylhexa-2,4-diene (over Fe), together with other products. Similar reactions occur with other fluorinated alkenes and the variation between fragmentation and defluorination is rationalised on the basis of the metal used, etc. The fluoride induced reaction between perfluoropropene and perfluorobut-2-ene gives perfluoro-2,3-dimethylpent-2-ene.

  在升高的温度下，全氟3,4-二甲基己-3-烯在铁或铂上的通过会导致脱氟和断裂，生成氟化二烯，例如。全氟-2,3-二甲基丁二烯（超过Pt）和全氟-3,4-二甲基六-2,4-二烯（超过Fe），以及其他产品。其他氟化烯烃也会发生类似反应，并且根据所用金属等合理地确定裂解和脱氟之间的差异。全氟丙烯与全氟丁-2-烯之间的氟化物诱导的反应得到全氟-2,3-二甲基戊-2-烯。
• Reactions involving fluoride ion. Part 38. New fluorinated dienes by defluorination
  作者：Mark W. Briscoe、Richard D. Chambers、Steven J. Mullins、Takayuki Nakamura、Julian F. S. Vaughan、Frederick G. Drakesmith

  DOI：10.1039/p19940003115

  日期：——

  The oligomers 2, 4 and 6. 6a, derived from tetrafluoroethene, octafluorocyclopentene, and hexafluorocyclobutene respectively, are converted into their corresponding dienes 7-9 by defluorination, using sodium amalgam. An alternative route using tetrakis(dimethylamino)ethene (TDAE) is also described and forms a fluoride salt of TDAE. The diene 7 shows a remarkably low extinction coefficient for UV absorption.
• Briscoe Mark W., Chambers Richard D., Mullins Steven J., Nakamura Takayuk+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 21, S 3115-3118
  作者：Briscoe Mark W., Chambers Richard D., Mullins Steven J., Nakamura Takayuk+

  DOI：——

  日期：——