N-5-hydroxy(1,2,3,4,5-pentahydrobenzo[a][7]annulene-7-yl)(phenylmethoxy)carboxamide | 740842-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-5-hydroxy(1,2,3,4,5-pentahydrobenzo[a][7]annulene-7-yl)(phenylmethoxy)carboxamide
• 英文别名: benzyl N-{9-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl}carbamate；benzyl N-(5-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-3-yl)carbamate
• CAS: 740842-31-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: KZRSXAGCGBZPMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-5-hydroxy(1,2,3,4,5-pentahydrobenzo[a][7]annulene-7-yl)(phenylmethoxy)carboxamide 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到(9-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl) carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES N-SUBSTITUTED BY A BICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU BICYCLIQUE, UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。P是如权利要求1所定义的双环环系统。

  公开号：

  WO2004069244A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-ol 、 3-氨基苯并软木酮 、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (9-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl) carbamic acid benzyl ester 、 N-5-hydroxy(1,2,3,4,5-pentahydrobenzo[a][7]annulene-7-yl)(phenylmethoxy)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES N-SUBSTITUTED BY A BICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU BICYCLIQUE, UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。P是如权利要求1所定义的双环环系统。

  公开号：

  WO2004069244A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069832A3

  公开（公告）日：2004-10-21