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rac-tert-butyl (2E)-4-(benzylaminocarbonyloxy)pent-2-enoate | 1227142-18-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
rac-tert-butyl (2E)-4-(benzylaminocarbonyloxy)pent-2-enoate
英文别名
tert-butyl (E)-4-(benzylcarbamoyloxy)pent-2-enoate
rac-tert-butyl (2E)-4-(benzylaminocarbonyloxy)pent-2-enoate化学式
CAS
1227142-18-8
化学式
C17H23NO4
mdl
——
分子量
305.374
InChiKey
BKKBQVBQBITYPX-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Enantioselective Synthesis of y-amino-alpha beta-unsaturated carboxylic acid derivatives
    申请人:Acemoglu Murat
    公开号:US20110263873A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Provided is an enantioselective, palladium-catalyzed method for the preparation of γ-amino-α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives having the formulas II, III, VII and VIII:
    提供了一种手性选择性的催化方法,用于制备具有II、III、VII和VIII式的γ-基-α,β-不饱和羧酸生物
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