6-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione | 956907-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione
• 英文别名: 6-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazine-2,3(1H,4H)-dione；5-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazine-2,3-dione
• CAS: 956907-67-8
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 270.211
• InChiKey: SUKSEHDLRONTKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione 在 palladium diacetate N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 、 三溴氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 67.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 生成 methyl 6-bromo-5-methyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Crystalline Form

  摘要：

  本发明公开了6-[2-(4-氰基苯基)-2H-吡唑-3-基]-5-甲基-3-氧代-4-(3-三氟甲基苯基)-3,4-二氢-吡嗪-2-羧酸乙酰胺的晶型形式，以及制备这些形式的方法，包括这些形式的药物组合物，以及这些形式在治疗中的应用。

  公开号：

  US20110224229A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟丙基)-N'-[3-(三氟甲基)苯基]乙二酰胺 在 ruthenium(III) trichloride hydrate sodium bromate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel Crystalline Form

  摘要：

  本发明公开了6-[2-(4-氰基苯基)-2H-吡唑-3-基]-5-甲基-3-氧代-4-(3-三氟甲基苯基)-3,4-二氢-吡嗪-2-羧酸乙酰胺的晶型形式，以及制备这些形式的方法，包括这些形式的药物组合物，以及这些形式在治疗中的应用。

  公开号：

  US20110224229A1

文献信息

• [EN] 2-PYRAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ÉLASTASE DES NEUTROPHILES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009058076A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R3, R4, R5, R14, X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了式(I)化合物，其中R1、R3、R4、R5、R14、X和W如说明书中所定义，以及这些化合物的光学异构体、消旋体和互变异构体，以及它们的药学上可接受的盐；连同它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• [EN] SOME 2-PYRAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE<br/>[FR] CERTAINS DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'ÉLASTASE DES NEUTROPHILES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009061271A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention provides certain novel 6-heteroaryl-5-methyl-3- oxo-4- [3 (trif luoromethyl) phenyl] -3,4-dihydropyrazine-2- carboxamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof and particular Forms thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitord of human neutrophil elastase.

  该发明提供了一些新颖的6-杂环芳基-5-甲基-3-氧代-4-[3-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢吡嗪-2-羧酰胺衍生物及其药用可接受的盐和特定形式；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• Some 2-pyrazinone derivatives and their use as inhibitors of neutrophile elastase
  申请人：Ainge Debra

  公开号：US20100280048A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention provides certain novel 6-heteroaryl-5-methyl-3-oxo-4-[3(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof and particular Forms thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  该发明提供了某些新颖的6-杂环芳基-5-甲基-3-氧代-4-[3(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢吡嗪-2-羧酰胺衍生物及其药学上可接受的盐和特定形式；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-pyrazinone derivatives for the treatment of disease or condition in which inhibition of neutrophil elastase activity is beneficial
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08114881B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, R4, R5, R14, X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了下列式所示的化合物，其中R1、R3、R4、R5、R14、X和W如规范中所定义，并且其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及制备这些化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-PYRAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITION IN WHICH INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY IS BENEFICIAL
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US20120108610A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 14 , X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  该发明提供了以下公式的化合物，其中R1，R3，R4，R5，R14，X和W的定义如规范中所述，以及其光学异构体，外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及其制备方法，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。