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9-Phenanthren-9-ylmethyl-anthracene | 79760-63-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Phenanthren-9-ylmethyl-anthracene
英文别名
9-(anthracen-9-ylmethyl)phenanthrene
9-Phenanthren-9-ylmethyl-anthracene化学式
CAS
79760-63-7
化学式
C29H20
mdl
——
分子量
368.478
InChiKey
QBDBBFGJFZXDTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-(Chloro-phenanthren-9-yl-methyl)-anthracene 在 sodium tetrahydroborate 、 t-butoxide 作用下, 以 二乙二醇二甲醚叔丁醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 9-Phenanthren-9-ylmethyl-anthracene
    参考文献:
    名称:
    溶剂分解条件下9-α-氯萘甲基甲基蒽及其同系物与亲核试剂的反应 C-α体积增加对反应位点的影响
    摘要:
    9-α-氯萘甲基甲基蒽及其同系物与(a)乙醇钠在乙醇中,(b)在三乙胺存在下的乙醇,(c)在二甘醇二甲醚水溶液中的硼氢化钠和(d)在NN-二甲基甲酰胺水溶液中的叠氮化钠的反应给出了取代的蒽和9,10-二氢蒽的混合物。随着C-α处的芳基变大,后者的产率增加。在C-10处的氯化物的苯环导致在该位置的反应被延迟。研究了蒽和9,10-二氢蒽之间的相对热力学稳定性。
    DOI:
    10.1039/p19810002637
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文献信息

  • TAKAGI, MASATO;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 10, 2637-2640
    作者:TAKAGI, MASATO、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU
    DOI:——
    日期:——
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