(6-chloro-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridin-3-yl)methylamine | 825643-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-chloro-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridin-3-yl)methylamine
• 英文别名: 6-Chloro-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methylpyridin-3-amine
• CAS: 825643-62-7
• 化学式: C₁₃H₁₂ClFN₂
• 分子量: 250.703
• InChiKey: SNJVPZQIAMHUNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloro-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridin-3-yl)methylamine 在 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 4-[5-{[2-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-2-methylpropionyl]methylamino}-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridin-2-yl]cyclohex-3-ene carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  JP5847362

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (6-chloro-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridin-3-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYMETHYL PIPERIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种新的化合物，具有NK1受体拮抗活性，其CYP3A4抑制活性与阿普利坦相比减少，并且对于预防或治疗化疗引起的恶心和呕吐具有用处。即，本发明涉及以下式（I）所代表的羧甲基哌啶衍生物或其药用可接受的盐。其中，环A是苯环或类似物；环B是吡啶环或类似物；R1是C1-6烷基或C1-6烷氧基；R2和R3是氢原子或甲基；n是从0到5的整数。

  公开号：

  US20160289206A1

文献信息

• [EN] DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DES RECEPTEURS NK1/NK3 POUR TRAITER LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005002577A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The use of compounds of the general formula wherein the substituents are as described in claim 1 or pharmaceutically active acid-addition salts thereof for the preparation of medicaments for the treatment of schizophrenia.

  使用一般式化合物，其中取代基如权利要求1中所述，或其药用活性酸盐，用于制备治疗精神分裂症的药物。
• Dual NK1/NK3 receptor antagonists for the treatment of schizophrenia
  申请人：Schnider Patrick

  公开号：US20060030600A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to a method of treating schizophrenia which comprises administering a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification or to pharmaceutically active acid-addition salts thereof.

  本发明涉及一种治疗精神分裂症的方法，包括给予公式I的化合物的治疗有效量，其中R1、R2和R3如规范中所定义或其药物活性酸加成盐。
• Dual NK1/NK3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann Torsten

  公开号：US20050090533A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides a method for the treatment of schizophrenia which comprises administering a compound of formula wherein the substituents are as described herein or a pharmaceutically active acid-addition salt thereof. In particular, the invention provides methods for treating both positive and negative symptoms of schizophrenia through dual inhibition of NK1 and NK3 receptors. The invention also provides novel compounds with formula I and methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供了一种治疗精神分裂症的方法，包括给予式中所述的取代基如本文所述的化合物或其药物活性酸盐。特别地，本发明提供了通过双重抑制NK1和NK3受体治疗精神分裂症的方法，包括治疗阳性和阴性症状。本发明还提供了具有式I的新化合物以及制备本发明化合物的方法。
• DUAL NK1/NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hoffmann Torsten

  公开号：US20110178055A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention provides a method for the treatment of schizophrenia which comprises administering a compound of formula wherein the substituents are as described herein or a pharmaceutically active acid-addition salt thereof. In particular, the invention provides methods for treating both positive and negative symptoms of schizophrenia through dual inhibition of NK1 and NK3 receptors. The invention also provides novel compounds with formula I and methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供了一种治疗精神分裂症的方法，该方法包括给予式中所述的取代基如此描述或其药物活性酸加成盐。特别地，本发明通过双重抑制NK1和NK3受体提供了治疗精神分裂症的方法，包括治疗阳性和阴性症状。本发明还提供了式I的新化合物以及制备本发明化合物的方法。
• CYCLOHEXYL-PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3141541A1

  公开（公告）日：2017-03-15

  A problem of the present invention is to provide a new compound which has NK1 receptor antagonist activity ,whose CYP3A4 inhibitory activity is reduced compared to aprepitant, and which are useful for the prevention or treatment of cancer-chemotherapy-induced nausea and vomiting. That is, the present invention relates to cyclohexyl pyridine derivatives represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, ring A is 4-fluoro-2-methylphenyl or the like; X is a hydrogen atom or the like; R1 is carboxymethyl or the like; R2 is alkyl or the like; Y is 0-2 or the like; U is-N(CH3)COC(CH3)2-3,5-bistrifluoromethylphenyl or the like.

  本发明的一个问题是提供一种新的化合物，该化合物具有NK1受体拮抗剂活性，其CYP3A4抑制活性与阿瑞匹坦相比有所降低，可用于预防或治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。也就是说，本发明涉及下式（I）所代表的环己基吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。 其中，环 A 是 4-氟-2-甲基苯基或类似物；X 是氢原子或类似物；R1 是羧甲基或类似物；R2 是烷基或类似物；Y 是 0-2 或类似物；U 是-N(CH3)COC( )2-3,5-双三氟甲基苯基或类似物。