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(5R,6S,7S,8S)-7,8-bis(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-6-ol | 916495-07-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R,6S,7S,8S)-7,8-bis(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-6-ol
英文别名
——
(5R,6S,7S,8S)-7,8-bis(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-6-ol化学式
CAS
916495-07-3
化学式
C29H30N2O4
mdl
——
分子量
470.568
InChiKey
PYKCZMSVDCJXQX-WXIAYYLYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.86
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    65.74
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5R,6S,7S,8S)-7,8-bis(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-6-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 45.5h, 生成 (5R,6R,7S,8S)-6-amino-5-(hydroxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-7,8-diol
    参考文献:
    名称:
    探讨内酯型抑制剂的C(4)处的羟基与β-葡萄糖苷酶和β-半乳糖苷酶的相互作用
    摘要:
    所述的抑制β从甜杏仁和从葡萄糖苷酶Caldocellum糖热厌氧杆菌由4-氨基-4-脱氧内酰胺11,4-脱氧内酰胺12,以及相应的咪唑13和14进行比较的抑制通过羟基类似物1和3。通过氨基或通过氢在C(4)中的OH基的取代削弱由ΔΔ抑制ģ迪斯 = + 1.9〜+ 3.1千卡/摩尔。类似地,4-脱氧内酰胺12和咪唑对牛肝和大肠杆菌中β-半乳糖苷酶的抑制作用14,相比于一个由半乳糖-型内酰胺9和咪唑10中,通过在脱氧C(4)(ΔΔ减弱ģ迪斯 = + 2.6和4.5千卡/摩尔,RESP)。这些取代对解糖梭菌β-葡萄糖苷酶的抑制作用比对甜杏仁β-葡萄糖苷酶的抑制作用稍强。对咪唑的抑制作用也比对内酰胺的抑制作用更强,并且取决于抑制剂的柔韧性。氨基和脱氧内酰胺11和12由半乳糖内酰胺衍生的三氟甲磺酸酯17制备通过分别用叠氮化物和氢化物取代,然后氢化。半乳糖配置的咪唑并吡啶衍生的三氟甲磺酸酯24的叠氮化
    DOI:
    10.1002/hlca.200690191
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    探讨内酯型抑制剂的C(4)处的羟基与β-葡萄糖苷酶和β-半乳糖苷酶的相互作用
    摘要:
    所述的抑制β从甜杏仁和从葡萄糖苷酶Caldocellum糖热厌氧杆菌由4-氨基-4-脱氧内酰胺11,4-脱氧内酰胺12,以及相应的咪唑13和14进行比较的抑制通过羟基类似物1和3。通过氨基或通过氢在C(4)中的OH基的取代削弱由ΔΔ抑制ģ迪斯 = + 1.9〜+ 3.1千卡/摩尔。类似地,4-脱氧内酰胺12和咪唑对牛肝和大肠杆菌中β-半乳糖苷酶的抑制作用14,相比于一个由半乳糖-型内酰胺9和咪唑10中,通过在脱氧C(4)(ΔΔ减弱ģ迪斯 = + 2.6和4.5千卡/摩尔,RESP)。这些取代对解糖梭菌β-葡萄糖苷酶的抑制作用比对甜杏仁β-葡萄糖苷酶的抑制作用稍强。对咪唑的抑制作用也比对内酰胺的抑制作用更强,并且取决于抑制剂的柔韧性。氨基和脱氧内酰胺11和12由半乳糖内酰胺衍生的三氟甲磺酸酯17制备通过分别用叠氮化物和氢化物取代,然后氢化。半乳糖配置的咪唑并吡啶衍生的三氟甲磺酸酯24的叠氮化
    DOI:
    10.1002/hlca.200690191
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