N-benzyl-4-iodobutanamide | 136408-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-4-iodobutanamide
• CAS: 136408-38-3
• 化学式: C₁₁H₁₄INO
• 分子量: 303.143
• InChiKey: GCYJXJSMFXHNDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二乙酯 、 N-benzyl-4-iodobutanamide 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Duddu Rajagopal, Eckhardt Matthias, Furlong Michael, Knoess H. Peter, Ber+, Tetrahedron, 50 (1994) N 8, S 2415-2432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-4-chlorobutanamide 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到N-benzyl-4-iodobutanamide
  参考文献：
  名称：

  手性β-氨基-烷基碘化锌及相关构型稳定的锌有机金属化合物的制备和反应性

  摘要：

  通过将锌粉直接插入相应的THF或THF：DMSO混合物的烷基碘中，制备了几种在β位带有氨基甲酸酯基或具有酸性NH基团的酰胺基官能团的锌有机金属锌。大部分起始碘化物均来自天然α-氨基酸，并在经过CuCN·2LiCl离子化反应后，与一些相对反应性的亲电子试剂反应，以光学纯的形式生成了多种多官能的1,2-氨基醇衍生物和氨基甲酸酯，从而提供了所得的锌物种。形式。将几种仲β-酰胺基烷基碘化物转化为相应的手性锌试剂，并用亲电子试剂捕获。研究了手性仲有机锌化合物的构型稳定性及其反应的立体化学过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86959-3

文献信息

• Preparation and reactions of zinc and copper organometallics bearing acidic hydrogens
  作者：H. Peter Knoess、Michael T. Furlong、Michael J. Rozema、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo00021a003

  日期：1991.10

  Organozinc and copper reagents bearing unprotected primary or secondary amines or amides or a terminal acetylenic proton were prepared and reacted with various electrophiles in good yields.