4-neopentyl-4′-trifluoromethylbiphenyl | 1584124-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-neopentyl-4′-trifluoromethylbiphenyl
• 英文别名: 1-(2,2-Dimethylpropyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene
• CAS: 1584124-90-2
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃
• 分子量: 292.344
• InChiKey: QFAKTPHJUAUBIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentaerythritol tetrakis(4'-trifluoromethyl-4-biphenylsulfonate) 、 neopentylmagnesium bromide 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazole trafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到4-neopentyl-4′-trifluoromethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  使用季戊四醇载体的平行和组合液相合成烷基联苯

  摘要：

  通过使用季戊四醇作为基于磺酸盐的无痕多功能连接器系统的四足可溶载体，通过平行和组合合成制备了未官能化的烷基联苯。镍Ñ季戊四醇四（biphenylsulfonate）的-杂环卡宾催化反应s的产生由C-S键的裂解desulfitative /交叉耦合的烷基联衍生物没有任何载体上的附接的“记忆”初级烷基镁溴化物。尽管反应在室温下在12小时内以足够的收率完成，即使只有1.5当量的亲核试剂，它们仍然保留了在聚合物支持的反应中观察到的简便分离的好处。

  DOI：

  10.1021/co400136k

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20190071404A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Compounds of Formula (I): and salts thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.