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9α-fluoro-11β-hydroxy-4,16-dienepregna-3,20-dione | 4064-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
9α-fluoro-11β-hydroxy-4,16-dienepregna-3,20-dione
英文别名
9-fluoro-11β-hydroxy-pregna-4,16-diene-3,20-dione;9-Fluor-11β-hydroxy-pregna-4,16-dien-3,20-dion;9-Fluoro-11beta-hydroxypregna-4,16-diene-3,20-dione;(8S,9R,10S,11S,13S,14S)-17-acetyl-9-fluoro-11-hydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
9α-fluoro-11β-hydroxy-4,16-dienepregna-3,20-dione化学式
CAS
4064-57-7
化学式
C21H27FO3
mdl
——
分子量
346.442
InChiKey
WHFHAAOGZDECTE-OLGWUGKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:030cffd8a6787bca3c6d00f9d2f8b8dd
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文献信息

  • 关于一种孕甾-16-烯-3,20-二酮甾体衍生物 的制备方法
    申请人:天津金耀集团有限公司
    公开号:CN104710496B
    公开(公告)日:2017-11-07
    本发明涉及一种孕甾‑16‑烯‑3,20‑二酮甾体衍生物(II)的制备方法,其特征是将17制备乙炔基‑17备方羟基甾体衍生物I与试剂A或含有试剂A的有机溶剂反应得到,反应温度:25℃~溶剂回流温度,所述试剂A为5%~15%的五氧化二磷溶于甲磺酸形成的溶液。
  • Steroidal (16.alpha.,17-d)cyclohexenes
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US03944584A1
    公开(公告)日:1976-03-16
    A series of novel steroidal[ 16.alpha., 17-d]cyclohexenes having a 9-fluoro group is disclosed herein for use as anti-inflammatory agents.
    本文披露了一系列具有9-氟基的新型类固醇[16α,17-二甲基环己烯],可用作抗炎药物。
  • 16.alpha.-ARYLCARBONYLPREGNENES
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US03976638A1
    公开(公告)日:1976-08-24
    Topical and systemic anti-inflammatory activity is exhibited by steroids having the formula ##SPC1## And the 1,2-dehydro derivatives thereof, wherein R.sub.1 is phenyl, naphthyl, or substituted phenyl or naphthyl.
    具有以下式子##SPC1##和其1,2-去氢衍生物的类固醇表现出局部和全身抗炎活性,其中R.sub.1是苯基,萘基或取代苯基或萘基。
  • US3937720A
    申请人:——
    公开号:US3937720A
    公开(公告)日:1976-02-10
  • US3944584A
    申请人:——
    公开号:US3944584A
    公开(公告)日:1976-03-16
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