4-iodo-9-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyrene | 1284151-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4-iodo-9-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyrene
• CAS: 1284151-90-1
• 化学式: C₂₄H₁₁F₆I
• 分子量: 540.246
• InChiKey: QXKDNIORAQEJBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 4-iodo-9-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyrene 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到9-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-4-pyrenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  亚磷酰胺金 (I) 催化非对映和对映选择性合成 3,4-取代吡咯烷

  摘要：

  本文探讨了亚磷酰胺配体在对映选择性 Au(I) 催化中的应用，以开发高度非对映和对映选择性 Au(I) 催化的丙二烯环加成反应。描述了 Au(I) 催化的 3,4-二取代吡咯烷和 γ-内酰胺的合成。该反应通过对映选择性 Au(I) 催化的丙二烯环化进行，形成被外源亲核试剂捕获的碳阳离子中间体，从而形成三个连续立体中心的高度非对映选择性结构。还进行了计算研究（DFT），以深入了解这些环加成的潜在机制。通过 (-)-异氰新碱的正式合成证明了这种新方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/ja200084a
• 作为产物：
  描述：

  4-trimethylsilyl-9-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyrene 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到4-iodo-9-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  亚磷酰胺金 (I) 催化非对映和对映选择性合成 3,4-取代吡咯烷

  摘要：

  本文探讨了亚磷酰胺配体在对映选择性 Au(I) 催化中的应用，以开发高度非对映和对映选择性 Au(I) 催化的丙二烯环加成反应。描述了 Au(I) 催化的 3,4-二取代吡咯烷和 γ-内酰胺的合成。该反应通过对映选择性 Au(I) 催化的丙二烯环化进行，形成被外源亲核试剂捕获的碳阳离子中间体，从而形成三个连续立体中心的高度非对映选择性结构。还进行了计算研究（DFT），以深入了解这些环加成的潜在机制。通过 (-)-异氰新碱的正式合成证明了这种新方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/ja200084a