phenyl 4-cyano-4-phenylbutanoate | 1488426-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 4-cyano-4-phenylbutanoate
• CAS: 1488426-78-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: FJQXELLGJCTYIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸苯酯 、 苯乙腈 在 cis-[Re(2,6-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine-HNC-CHPh)(CO)2] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到phenyl 4-cyano-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过金属配体合作活化腈。Ketimido-和Enamido-Rhenium PNP 钳形配合物的可逆形成和催化设计的相关性

  摘要：

  脱芳构化络合物 cis-[Re(PNP(tBu)*)(CO)2] (4) 通过 [1,3]-加成对腈的 C≡N 三键进行协同活化。在联合实验和计算研究中研究了 4 中可逆 CC 和 Re-N 键的形成。观察到酮亚胺复合物 (5-7) 的可逆形成。当使用带有 α 亚甲基的腈时，会发生烯酰胺络合物（8 和 9）的可逆形成。通过将 p-CF3-苄腈从顺式-[Re(PNP(tBu)-N=CPh(pCF3))(CO)2] (6)添加过量的苯甲腈并通过新戊腈与温度相关的 [1,3] 添加到配合物 4 中。腈在烯酰胺化合物顺式-[Re(PNP(tBu)-HNC=CHPh)(CO)2] (9) 中的可逆结合是通过用 CO 从 9 中置换苄基氰来证明的。计算研究表明腈被 4 活化，活化能垒非常低，涉及腈基与 Re(I) 中心的预配位。烯酰胺络合物 9 通过 β-碳甲基化反应生成初级亚氨基络合物 cis-[R

  DOI：

  10.1021/ja4071859