6-肼基吡啶-3-磺酰胺 | 75710-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-肼基吡啶-3-磺酰胺
• 英文名称: 6-hydrazineylpyridine-3-sulfonamide
• 英文别名: 6-Hydrazinylpyridine-3-sulfonamide
• CAS: 75710-97-3
• 化学式: C₅H₈N₄O₂S
• mdl: MFCD08690714
• 分子量: 188.21
• InChiKey: LODFJZCIJKBHNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-肼基吡啶-3-磺酰胺 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 三氯乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 6-(5-Chloro-4-cyano-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-pyridine-3-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  氟介导的5-烷基氨基和醚取代吡唑的高效合成

  摘要：

  1-（4-甲基磺酰基（或磺酰胺基）-2-吡啶基）-5-氯-4-氰基吡唑与各种胺和醇的氟化物介导的亲核取代反应在温和条件下发生，以提供5-烷基氨基和醚吡唑中等至高产。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.022
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-磺胺吡啶 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以37.7%的产率得到6-肼基吡啶-3-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET UTILISATION

  摘要：

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其亚式结构：或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏病（例如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜性心脏病）、肺部疾病（例如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝脏疾病（例如急性肝功能衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾脏疾病（例如急性肾损伤和慢性肾脏疾病）的疾病。

  公开号：

  WO2021188938A1

文献信息

• [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188944A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides, in part, novel small molecule inhibitors of PHD, having a structure according to Formula (A), and sub-formulas thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds provided herein can be useful for treatment of diseases including heart (e.g. ischemic heart disease, congestive heart failure, and valvular heart disease), lung (e.g., acute lung injury, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease), liver (e.g. acute liver failure and liver fibrosis and cirrhosis), and kidney (e.g. acute kidney injury and chronic kidney disease) disease.

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其子式：或其药用可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏（如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜心脏病）、肺（如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝（如急性肝衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾（如急性肾损伤和慢性肾病）疾病。
• Photographic products and processes employing novel nondiffusible
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04207104A1

  公开（公告）日：1980-06-10

  Photographic elements, diffusion transfer assemblages and processes are described which employ a novel nondiffusible compound having a releasable 2-(2-heterocyclylazo)-1-naphthol dye moiety which contains a nitrogen atom adjacent to the point of attachment to the azo linkage. The compound contains a ballasted carrier moiety which is capable of releasing the diffusible azo dye under alkaline conditions. The dye is transferred imagewise to an image-receiving layer where it is contacted with metal ions to form a metal-complexed azo dye transfer image of excellent stability.

  本文描述了一种使用新型不可扩散化合物的摄影元素、扩散转移组合物和过程，该化合物具有可释放的2-(2-杂环基偶氮基)-1-萘酚染料基团，该基团在偶氮键连接点邻近处含有一个氮原子。该化合物含有一个平衡载体基团，能够在碱性条件下释放可扩散的偶氮染料。该染料被成像地转移至图像接收层，与金属离子接触形成优异稳定的金属络合偶氮染料转移图像。
• Nondiffusible heterocyclylazonaphthol dye-releasing compounds
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04273706A1

  公开（公告）日：1981-06-16

  Nondiffusible compounds are described having at least one releasable 2-(2-heterocyclylazo)-1-naphthol dye moiety having the formula: ##STR1## wherein: G is hydroxy, a salt thereof, or a hydrolyzable precursor thereof; or a group which together with ##STR2## is CAR, said CAR being bonded to the naphthalene group through the oxygen of said ##STR3## group; Z represents the atoms necessary to complete a heterocyclic ring; CAR represents a ballasted carrier moiety; and t is a positive integer of 1 to 2.

  本文描述了至少具有一个可释放的2-(2-杂环偶氮基)-1-萘酚染料基团的不可扩散化合物，其分子式为：##STR1## 其中：G代表羟基，其盐或其可水解前体；或是与##STR2##一起形成CAR的基团，所述CAR通过##STR3##基团的氧原子与萘基结合；Z代表完成杂环环所需的原子；CAR代表负载载体基团；t为1至2的正整数。
• Diary 1,2,4-triazole derivatives as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor
  申请人：Cho II-hwan

  公开号：US20060009495A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to a novel diaryl 1,2,4-triazole derivative of the following formula 1 as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor: Wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W and A is as defined in this specification.

  本发明涉及一种新型二苯基1,2,4-三唑衍生物，其化学式如下，作为高度选择性的环氧合酶-2抑制剂： 其中，R1、R2、R3、R4、R5、W和A如本说明书所定义。
• Diaryl 1,2,4-triazole derivatives as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor
  申请人：Cho Il-hwan

  公开号：US20050075373A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to a novel diaryl 1,2,4-triazole derivative of the following formula (1) as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W and A is as defined in this specification.

  本发明涉及一种新颖的二芳基1,2,4-三唑衍生物，其化学式（1）如下，作为高度选择性环氧合酶-2抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、W和A如本说明书所定义。