1-methyl-hexahydro-cyclopenta--pyrrol-2-one | 110061-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-methyl-hexahydro-cyclopenta--pyrrol-2-one
• 英文别名: 1-methylhexahydrocyclopenta[b]pyrrol-2(1H)-one；(+/-)-1-methyl-(3ar,6ac)-hexahydro-cyclopenta[b]pyrrol-2-one；(+/-)-1-Methyl-(3ar,6ac)-hexahydro-cyclopenta[b]pyrrol-2-on；(3aS,6aS)-1-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-one
• CAS: 110061-20-6
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: YZPDOBCPGMLADV-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-hexahydro-cyclopenta--pyrrol-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (+/-)-1-methyl-(3ar,6ac)-octahydro-cyclopenta[b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Bertho; Roedl, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2218,2224, 2679

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯基-1-乙酸 在 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 1-methyl-hexahydro-cyclopenta--pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new source of nitrogen centered radicals

  摘要：

  Exposure of thiocarbazone derivatives 6b-10b, 11c-13c, and 14a-15a to tributylstannane in the presence of AIBN leads to various nitrogen centered radicals which are easily captured by an internal olefin.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01878-l

文献信息

• Synthesis of γ-lactams via Ru(II)–Pheox-catalyzed regioselective intramolecular Csp3–H insertion of diazoacetamides
  作者：Takuji Fujii、Huong Dang Thi Thu、Seiji Iwasa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152276

  日期：2020.9

  Herein, γ-lactam derivatives are obtained in high yield via highly regioselective intramolecular Csp3–H insertion reactions of α-diazoacetamides catalyzed by a rac-Ru(II)–Pheox complex. The catalytic system is applicable to a wide range of diazoacetamides under mild conditions to produce the corresponding γ-lactams.

  在此，以高收率得到γ-内酰胺衍生物通过高度选择性分子内CSP 3通过催化α-diazoacetamides的-H插入反应外消旋-Ru（II）-Pheox复杂。该催化体系可在温和条件下应用于各种重氮乙酰胺，以生产相应的γ-内酰胺。
• Iminyl, amidyl, and carbamyl radicals from O-benzoyl oximes and O-benzoyl hydroxamic acid derivatives
  作者：Jean Boivin、Anne-Claude Callier-Dublanchet、Béatrice Quiclet-Sire、Anne-Marie Schiano、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00319-4

  日期：1995.6

  Oxime benzoates and O-benzoyl hydroxamic acid derivatives react with tributylstannane in the presence of AIBN to give iminyl, amidyl, and carbamyl radicals which can be captured by an internal olefin.

  肟苯甲酸酯和O-苯甲酰基异羟肟酸衍生物在AIBN存在下与三丁基锡烷反应，生成亚胺基、,基和氨基甲酸酯基团，这些基团可以被内烯烃捕获。