N-(2-Adamantyl)2-oxo-4-phenylpyrrolidine-1-acetamide | 77472-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(2-Adamantyl)2-oxo-4-phenylpyrrolidine-1-acetamide
• 英文别名: Cambridge id 5349689；N-(2-adamantyl)-2-(2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)acetamide
• CAS: 77472-74-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: XVQNUJFDZHBWQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-4-苯基-3-吡咯烷羧酸甲酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(2-Adamantyl)2-oxo-4-phenylpyrrolidine-1-acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-苯基吡咯烷酮-2-乙酰胺的合成及解痉活性

  摘要：

  众所周知 [i] 各种化合物的解痉特性经常与结构元素的存在有关，这些结构元素包括一个苯基或一个苯环，这些元素相对于一个酰胺基团特别取向，通常是一个片段杂环系统（巴比妥酸、乙内酰脲、吡唑烷二酮、琥珀酰亚胺等）。pyrrolidone-2 的苯基衍生物满足这些要求，事实上，在 5-phenylpyrrolidone-2 的衍生物中发现了具有解痉活性的化合物 [2]。因此，4-苯基吡咯烷酮-2 的衍生物可能显示出明确的解痉作用，正如所指出的，它是苯基替代物 2-吡咯烷酮中在一些其他药理学特性中最活跃的 [3]。

  DOI：

  10.1007/bf00765621

文献信息

• GLOZMAN O. M.; MOROZOV I. S.; ZHMURENKO L. A.; ZAGOREVSKIJ V. A., XIM.-FARMATS. ZH., 1980, HO 11, 43-46
  作者：GLOZMAN O. M.、 MOROZOV I. S.、 ZHMURENKO L. A.、 ZAGOREVSKIJ V. A.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis and antispasmodic activity of 4-phenylpyrrolidone-2-acetamides
  作者：O. M. Glozman、I. S. Morozov、L. A. Zhmurenko、V. A. Zagorevskii

  DOI：10.1007/bf00765621

  日期：1980.11

  possessing antispasmodic activity have been discovered among the derivatives of 5-phenylpyrrolidone-2 [2]. Therefore, it may be possible that a definite antispasmodic effect could be shown by derivatives of 4-phenylpyrrolidone-2, which, as indicated, are the most active of the phenylsubstitute 2-pyrrolidones in some other pharmacological properties [3]. It is also established that the introduction of substituents

  众所周知 [i] 各种化合物的解痉特性经常与结构元素的存在有关，这些结构元素包括一个苯基或一个苯环，这些元素相对于一个酰胺基团特别取向，通常是一个片段杂环系统（巴比妥酸、乙内酰脲、吡唑烷二酮、琥珀酰亚胺等）。pyrrolidone-2 的苯基衍生物满足这些要求，事实上，在 5-phenylpyrrolidone-2 的衍生物中发现了具有解痉活性的化合物 [2]。因此，4-苯基吡咯烷酮-2 的衍生物可能显示出明确的解痉作用，正如所指出的，它是苯基替代物 2-吡咯烷酮中在一些其他药理学特性中最活跃的 [3]。