((二氯氟甲基)磺酰基)苯 | 331463-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: ((二氯氟甲基)磺酰基)苯
• 英文名称: [Dichloro(fluoro)methyl]sulfonylbenzene
• CAS: 331463-16-2
• 化学式: C₇H₅Cl₂FO₂S
• 分子量: 243.086
• InChiKey: KKBUJARQSNHLIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((二氯氟甲基)磺酰基)苯 在 苄基三乙基氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-methyl-4-((phenylsulfonyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三氯氟甲烷的化学：氯氟甲基苯基砜和氟甲基苯基砜的合成及其一些反应。

  摘要：

  观察到CFCl 3与噻吩氧化物的反应仅产生10％的相应硫醚。另一方面，在羟甲基亚磺酸钠存在下，在DMF水溶液中，在氮气中，在4大气压下，由二芳基二硫化物和CFCl 3以优异的产率制备这些硫醚。研究了用不同的还原剂对硫醚（PhSCFCl2）进行脱氯。大多数还原剂消除了氟和氯的官能团或产生了水解产物。但是用锌在甲醇中处理的砜得到的一氯氟甲基和氟甲基苯基砜的收率很高。还研究了这些化合物的Darzens反应。

  DOI：

  10.1021/jo000825r
• 作为产物：
  描述：

  二苯二硫醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 rongalite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 ((二氯氟甲基)磺酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  三氯氟甲烷的化学：氯氟甲基苯基砜和氟甲基苯基砜的合成及其一些反应。

  摘要：

  观察到CFCl 3与噻吩氧化物的反应仅产生10％的相应硫醚。另一方面，在羟甲基亚磺酸钠存在下，在DMF水溶液中，在氮气中，在4大气压下，由二芳基二硫化物和CFCl 3以优异的产率制备这些硫醚。研究了用不同的还原剂对硫醚（PhSCFCl2）进行脱氯。大多数还原剂消除了氟和氯的官能团或产生了水解产物。但是用锌在甲醇中处理的砜得到的一氯氟甲基和氟甲基苯基砜的收率很高。还研究了这些化合物的Darzens反应。

  DOI：

  10.1021/jo000825r

文献信息

• Difluoromethyl and Chlorofluoromethyl Sulfoximines: Synthesis and Evaluation as Electrophilic Perfluoroalkylating Reagents
  作者：Bruce Pégot、Céline Urban、Aaron Bourne、Thanh Nghi Le、Sébastien Bouvet、Jérôme Marrot、Patrick Diter、Emmanuel Magnier

  DOI：10.1002/ejoc.201500201

  日期：2015.5

  original route to Hu's reagent. Unprecedented chlorofluoromethyl sulfoximines have been also isolated, and these compounds have been shown to act as an electrophilic source of this original bis-halogenated moiety. The mechanism of the electrophilic chlorofluoromethylation is also discussed.

  描述了一种有效且方便的方法，可以合成一组二氟甲基亚砜亚胺，以及氯氟甲基亚砜、砜和亚砜亚胺。我们的程序不需要金属或不推荐的氟利昂，它提供了一条通往胡氏试剂的原始路线。前所未有的氯氟甲基亚砜亚胺也被分离出来，这些化合物已被证明是这种原始双卤化部分的亲电子源。还讨论了亲电氯氟甲基化的机理。