11,23-Ditert-butyl-4,6,16,18,26,28-hexamethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol | 911209-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 11,23-Ditert-butyl-4,6,16,18,26,28-hexamethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 911209-03-5
• 化学式: C₄₂H₅₂O₈
• 分子量: 684.87
• InChiKey: AKXINCSCQUJGRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis[4-tert-butyl-2-hydroxy-3-(2,4,6-trimethoxybenzyl)]benzyl-1,3,5-trimethoxybenzene 、 4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到11,23-Ditert-butyl-4,6,16,18,26,28-hexamethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  交替排列的间苯三酚和对叔丁基苯酚合成杯[4和6]芳烃的研究。

  摘要：

  与简单的一锅合成法相比，研究了使用“ 3 + 1”和“ 5 + 1”方法合成具有两个或三个交替排列的间苯三酚和对叔丁基苯酚的杯[4和6]芳烃的方法。基于“ 1 + 1”方法。通过使用Yb（OTf）3作为催化剂，可以得到每种杯[4和6]芳烃，在“ 3 + 1”和“ 5 + 1”方法中总产率分别为20.7％和11.8％。使用“ 1 + 1”方法分别使用氯苯和甲苯作为回流溶剂，分别得到24.6％和19.9％。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1173