1-tert-butyl-3,5-bis(di-isopropoxyphosphinyl)benzene | 681213-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-3,5-bis(di-isopropoxyphosphinyl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis(diisopropoxyphosponyl)-5-tert-butylbenzene；5-tBu-1,3-bis(diisopropoxyphosphonyl)benzene；5-tBu-1,3-[P(O)(OiPr)2]2C6H3；4-tBu-2,6-[P(O)(OiPr)2]2(C6H3)；1-Tert-butyl-3,5-bis[di(propan-2-yloxy)phosphoryl]benzene
• CAS: 681213-88-7
• 化学式: C₂₂H₄₀O₆P₂
• 分子量: 462.504
• InChiKey: KBKDBHVHMSBOKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-3,5-bis(di-isopropoxyphosphinyl)benzene 在 disodium tetracarbonylferrate 、 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螯合磷——O、C、O 配位钳型配体配位 PIII 和 PV 中心

  摘要：

  P=O→元素配位继续进行，双环化涉及O、C、O-配位钳型配体[5- t -Bu-1,3-{(P(O)(O- i -Pr) 2 } 2 C 6 H 2 ] −在芳基二苯基二氧杂正膦 9- t -Bu -2,6-(O H )-4,4-Ph 2 -3,5-O 2 -2,6的情况下首次实现-P 2 -4λ 5 -P-[5.3.1.0]-undeca-1(10),7(11),8-三烯，以两个非对映体形式存在。

  DOI：

  10.1002/chem.202201447
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基亚磷酸酯 、 1,3-二溴-5-(1,1-二甲基乙基)苯 在 nickel dibromide 作用下， 反应 2.5h， 以67%的产率得到1-tert-butyl-3,5-bis(di-isopropoxyphosphinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  杂配有机锡苯和含磷的有机铅苯的夹钳型配体 - 结构变化和构型稳定性的见解 

  摘要：

  芳基膦酸酯3-Br-5-tBu-1-{P(O)(OiPr) 2}C 6H 3 (1), 5-tBu-1,3-{P(O)(OiPr) 2 的合成} 2C 6H 3 (2), 杂配分子内配位有机锡[4-tBu-2,6-{P(O)(OiPr) 2} 2C 6H 2]SnX (3, X = Cl; 4, X = Br ; 5, X = I; 6, X = SPh)，有机亚苯基[4-tBu-2,6-{P(O)(OiPr) 2} 2C 6H 2]PbCl (7)，以及过渡金属配合物[报道了 4-tBu-2,6-{P(O)(OiPr) 2} 2C 6H 2]Sn(Cl)Cr(CO) 5 (8)。通过 1H、13C、31P、31P MAS (3)、119Sn 和 119Sn MAS (3) NMR 光谱、电喷雾电离质谱 (3)、穆斯堡尔光谱 (3-5, 8) 和单晶 X -射线衍射分析（2、3-5、6-8）。与其乙氧基取代的类似物

  DOI：

  10.1002/zaac.201000387

文献信息

• On the Reactivity of RSnCl and RSiMe ₃ {R = 4‐ <i>t</i> Bu‐2,6‐[P(O)(O <i>i</i> Pr) ₂ ] ₂ C ₆ H ₂ } towards BF ₃ ·OEt ₂ : Competing Lewis Acidities
  作者：Michael Wagner、Michael Lutter、Christina Dietz、Marc H. Prosenc、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1002/ejic.201500014

  日期：2015.4

  The reactions of boron trifluoride with the organostannylene RSnCl R = 4-tBu-2,6-[P(O)(OiPr)2]2C6H2} and the organosilane RSiMe3 provided the corresponding 1:1 and 1:2 complexes, respectively, through the formation of P=OB interactions. In the former reaction, even with excess BF3·OEt2, no SnB complexation involving the lone electron pair at the tin(II) center was observed. The experimental results

  三氟化硼与有机锡基 RSnCl R = 4-tBu-2,6-[P(O)(OiPr)2]2C6H2} 和有机硅烷 RSiMe3 的反应分别提供了相应的 1:1 和 1:2 配合物，通过形成 P=OB 相互作用。在前一个反应中，即使有过量的 BF3·OEt2，也没有观察到锡 (II) 中心的孤电子对参与的 SnB 络合。实验结果得到了 DFT 计算的支持。
• Peveling, Katja; Henn, Markus; Loew, Christian, Organometallics, 2004, vol. 23, # 7, p. 1501 - 1508
  作者：Peveling, Katja、Henn, Markus、Loew, Christian、Mehring, Michael、Schuermann, Markus、Costisella, Burkhard、Jurkschat, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Arylphosphonic acid esters as bridging ligands in coordination polymers of bismuth
  作者：Dirk Mansfeld、Christina Dietz、Tobias Rüffer、Petra Ecorchard、Colin Georgi、Heinrich Lang、Markus Schürmann、Klaus Jurkschat、Michael Mehring

  DOI：10.1515/mgmc-2013-0047

  日期：2013.1.1

  The reaction of the arylphosphonic acid esters 4,4'-[(i-PrO)(2)P(O)]C6H4C6H4[P(O)(Oi-Pr)(2)] (L-1), 1,3,5-[(i-PrO)(2)P(O)](3)C6H3 (L-2), and 5-t-Bu-1,3-[(i-PrO)(2)P(O)](2)C6H3 (L-3), respectively, with bismuth halides BiX3 (X = Cl, Br, I) gave seven novel bismuth coordination polymers that have been characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis. The solid-state structures of [(BiCl3)(L-1)] (1), [(BiBr3)(L-1)]center dot 0.25CH(3)CN (2 center dot 0.25CH(3)CN), [(BiI3)(2)(L-1)]center dot 0.25CH(3)CN (3 center dot 0.25CH(3)CN), [(BiCl3)(L-2)] (4), [(BiCl3)(2)(L-2)] (5), [(BiBr3)(2) (L-2)]center dot CH3CN (6 center dot CH3CN), and [(BiCl3)(L-3)] (7) are presented. Thermal analysis of [(BiCl3)(2)(L-2)] (5) is indicative of a conversion of the complexes into a bismuth phosphonate by complete i-PrX elimination, whereas for [(BiBr3)(2)(L-2)] (6), elimination of i-PrBr and BiBr3 is assumed. Compounds 1-3 form one-dimensional coordination polymers, whereas two-dimensional networks are observed for compounds 4-7.