4-(2-bromoethoxy)-1,2-difluorobenzene | 426843-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-bromoethoxy)-1,2-difluorobenzene
• CAS: 426843-36-9
• 化学式: C₈H₇BrF₂O
• 分子量: 237.044
• InChiKey: DZQUONFHNWWPEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromoethoxy)-1,2-difluorobenzene 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-Azidoethoxy)-1,2-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  喹啉-1H-1,2,3-三唑分子杂化物的合成、抗菌评估和计算机研究。

  摘要：

  摘要 抗菌素耐药性已成为对全球公共卫生的重大威胁，因此迫切需要具有改善治疗效果的新药。在这方面，分子杂交被认为是提供多靶点候选药物的可行策略。在此，我们报告了通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃 [3 + 2] 偶极环加成反应 (CuAAC) 合成的喹啉—1 H -1,2,3-三唑分子杂化物库。抗菌评估确定化合物16是文库中最活跃的杂合体，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鲍曼不动杆菌的 MIC 80值为 75.39 μM，具有广谱抗菌活性。和多重耐药肺炎克雷伯菌。该化合物还显示出有趣的抗白色念珠菌和新型念珠菌的抗真菌特性，MIC 80值分别为 37.69 和 2.36 μM，优于氟康唑。体外毒性分析显示对人红细胞 (hRBC) 无溶血活性，但对人胚胎肾细胞 (HEK293) 有部分细胞毒性。此外，计算机研究预测了优异的药物样特性以及三唑环在稳定与靶蛋白络合方面的重要性。总体而言，这些

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10112-3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯酚 、 1,2-二溴乙烷 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-(2-bromoethoxy)-1,2-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  喹啉-1H-1,2,3-三唑分子杂化物的合成、抗菌评估和计算机研究。

  摘要：

  摘要 抗菌素耐药性已成为对全球公共卫生的重大威胁，因此迫切需要具有改善治疗效果的新药。在这方面，分子杂交被认为是提供多靶点候选药物的可行策略。在此，我们报告了通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃 [3 + 2] 偶极环加成反应 (CuAAC) 合成的喹啉—1 H -1,2,3-三唑分子杂化物库。抗菌评估确定化合物16是文库中最活跃的杂合体，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鲍曼不动杆菌的 MIC 80值为 75.39 μM，具有广谱抗菌活性。和多重耐药肺炎克雷伯菌。该化合物还显示出有趣的抗白色念珠菌和新型念珠菌的抗真菌特性，MIC 80值分别为 37.69 和 2.36 μM，优于氟康唑。体外毒性分析显示对人红细胞 (hRBC) 无溶血活性，但对人胚胎肾细胞 (HEK293) 有部分细胞毒性。此外，计算机研究预测了优异的药物样特性以及三唑环在稳定与靶蛋白络合方面的重要性。总体而言，这些

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10112-3

文献信息

• SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR MODULATING CELL PROLIFERATION, DIFFERENTIATION AND SURVIVAL
  申请人：STATegics, Inc.

  公开号：US20140142122A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed herein are erythropoietin-mimetic compounds of Formula I, which modulate the survival, function, or differentiation of, for example, kidney cells, neurons, erythroid cells, or other erythropoietin-responsive cells. The present invention also relates to compounds and methods that preferentially modulate cells expressing the tissue-protective erythropoietin receptor. The compounds of the invention are useful in preventing and treating diseases, such as anemia, organ injury, and diseases of the central nervous system, and as an adjunct to cellular treatments, such as stem cell therapies.

  本公开涉及的是式I的类似促红细胞生成素化合物，其调节肾脏细胞、神经元、红细胞或其他促红细胞生成素反应细胞的存活、功能或分化。本发明还涉及优先调节表达组织保护性促红细胞生成素受体的细胞的化合物和方法。本发明的化合物在预防和治疗贫血、器官损伤、中枢神经系统疾病等疾病方面有用，并可作为干细胞治疗等细胞治疗的辅助手段。
• Heterocyclylalkylpiperidine derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020111492A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  Heterocyclylalkylpiperidine derivatives of general formula (I) 1 in their enantiomeric or diastereoisomeric forms or mixtures of these forms, and/or, where appropriate, in their syn or anti form or a mixture thereof, as well as any salt thereof.

  通用公式（I）中的杂环烷基哌啶衍生物，以其对映异构体或非对映异构体形式或这些形式的混合物，和/或在其syn或anti形式或这些形式的混合物中，以及其任何盐。
• Design and synthesis of guanylthiourea derivatives as potential inhibitors of Plasmodium falciparum dihydrofolate reductase enzyme
  作者：Legesse Adane、Shweta Bhagat、Minhajul Arfeen、Sonam Bhatia、Rachada Sirawaraporn、Worachart Sirawaraporn、Asit K. Chakraborti、Prasad V. Bharatam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.009

  日期：2014.1

  A new class of compounds based on S-benzylated guanylthiourea has been designed as potential PfDHFR inhibitors using computer aided methods (molecular electrostatic potential, molecular docking). Several compounds in this class have been synthesized starting from guanylthiourea and alkyl bromides. In vitro studies showed that two compounds from this class are active with the IC50 value of 100 μM and

  使用计算机辅助方法（分子静电势，分子对接），已将基于S-苄基胍基硫脲的新型化合物设计为潜在的Pf DHFR抑制剂。从胍基硫脲和烷基溴开始合成了几种此类化合物。体外研究表明，该类别的两种化合物具有活性，IC 50值为100μM和400 nM。
• Dérivés quinoléines comme intermédiaires pour la préparation des pipéridines hétérocyclylalcoyl
  申请人：NOVEXEL

  公开号：EP1695964A1

  公开（公告）日：2006-08-30

  L'un quelconque des composés dont les noms suivent: la 4-chloro-3-fluoro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-bromo-3-fluoro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-iodo-3-fluoro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-bromo-3-chloro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-iodo-3-chloro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-hydroxy-3-chloro-6-méthoxy-quinoléine, et la 3-fluoro-6-méthoxy-quinoléine.

  以下任何一种化合物 4-氯-3-氟-6-甲氧基喹啉 4-溴-3-氟-6-甲氧基喹啉 4-碘-3-氟-6-甲氧基喹啉 4-溴-3-氯-6-甲氧基喹啉 4-碘-3-氯-6-甲氧基喹啉 4- 羟基-3-氯-6-甲氧基喹啉，以及 3-氟-6-甲氧基喹啉。
• DERIVES HETEROCYCLYLALCOYL PIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1337529A2

  公开（公告）日：2003-08-27