4-phenyl-1H-benzo[c][1,2]diazepine-3-carboxylic acid ethyl ester | 58106-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-phenyl-1H-benzo[c][1,2]diazepine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-phenyl-1H-1,2-benzodiazepine-3-carboxylate
• CAS: 58106-63-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: MUOUTEABEUVKMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  433.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,1aS,7bR)-1-phenyl-1,7b-dihydrocyclopropa[c]cinnoline-1a-carboxylate 生成 4-phenyl-1H-benzo[c][1,2]diazepine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ALEMAGNA, A.;GARANTI, L.;LICANDRO, E.;ZECCHI, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 11, 2165-2170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical aspects of base-promoted reactions of o-alkenyl substituted arylhydrazonoyl chlorides with triphenylphosphine
  作者：A. Alemagna、L. Garanti、E. Licandro、G. Zecchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88460-x

  日期：1984.1

  The title arylhydrazonoyl chlorides treated with Et3N and PPh3 give arylazomethyl-enetriphenylphosphoranes and, in some cases, products of intramolecular cyclization (cyclopropacinnolines and benzodiazepines). A high concentration of base and a polar solvent accelerate all the observed reactions. In the presence of PPh3 a low reaction temperature and a non polar solvent favour the formation of the

  用Et 3 N和PPh 3处理的标题芳基肼基甲酰氯得到芳基偶氮甲基-烯基三苯基磷ora烷，在某些情况下，还提供分子内环化的产物（环丙氨酸和苯并二氮杂pine）。高浓度的碱和极性溶剂会加速所有观察到的反应。在PPh 3的存在下，低反应温度和非极性溶剂比环化反应有利于磷烷的形成。膦烷和环丙稀啉的空间构型由两种异构体的相对稳定性决定。
• GARANTI L.; SCANDROGLIO; ZECCHI G., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 38, 3349-3350
  作者：GARANTI L.、 SCANDROGLIO、 ZECCHI G.

  DOI：——

  日期：——
• GARANTI L.; ZECCHI G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 19, 2092-2095
  作者：GARANTI L.、 ZECCHI G.

  DOI：——

  日期：——