5-[(4-甲基苯基)甲基]-3-苯基-1,2,4-三嗪-6(1H)-硫酮 | 675124-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-[(4-甲基苯基)甲基]-3-苯基-1,2,4-三嗪-6(1H)-硫酮
• 英文名称: 1,2,4-Triazine-6(1H)-thione,5-[(4-methylphenyl)methyl]-3-phenyl-
• 英文别名: 5-[(4-methylphenyl)methyl]-3-phenyl-1H-1,2,4-triazine-6-thione
• CAS: 675124-24-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃S
• 分子量: 293.392
• InChiKey: IKPQKPOEPXQJQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-甲基苯基)甲基]-3-苯基-1,2,4-三嗪-6(1H)-硫酮 在 三甲基氯硅烷 、 三氟甲磺酸 、 氨 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(4-methylbenzyl)-3-phenyl-1-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazin-6(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Novel N-Ribosyl-1,2,4-Triazin-6(1H)-/Ones or Thiones as Potential Antibacterial and Antifungal Chemotherapeutics

  摘要：

  Ribosylation of 3-aryt-5-benzyl(or substituted benzyl)- 1,2,4-triazin-6(1H)-/ones or thiones with 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranose gave the corresponding 3-aryl-5-benzyl(or substituted benzyl)-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-/ones or thiones. The structure of the new ribosides was confirmed chemically and spectroscapically.

  DOI：

  10.1081/ncn-200051902
• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-甲基苯基)甲基]-3-苯基-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到5-[(4-甲基苯基)甲基]-3-苯基-1,2,4-三嗪-6(1H)-硫酮
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解。通往杂环系统的有趣路线

  摘要：

  噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解得到苄腈，异噻唑，嘧啶，[1]苯并噻吩并[ 2,3- d ]嘧啶和噻吩并[3,2- d ]噻唑衍生品。提出了这些热解转化的机理。报道了起始的噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的两种新的有效合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.076

文献信息

• Synthesis of Some<i>N</i>-Galactosides of 3-Aryl-5-benzyl (or Substituted Benzyl)-1,2,4-triazin-6(1<i>H</i>)-/ones or Thiones of Expected Biological Activity
  作者：Abdel Kader Mansour、Mohga M. Eid、Nasser S. A. M. Khalil

  DOI：10.1081/ncn-120023275

  日期：2003.10

  The 1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-galactopyranosyl)-3-aryl-5-benzyl (or substituted benzyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-/ones or thiones were prepared via galactosidation of 3-aryl-5-benzyl (or substituted benzyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-/ones or thiones with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-galactopyranosyl bromide. The structure of the new galactosyl derivatives was based on both spectroscopic and chemical

  1-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-3-芳基-5-苄基（或取代的苄基）-1,2,4-三嗪-6（1H）通过对3-芳基-5-苄基（或取代的苄基）-1，2，4-三嗪-6（1H）进行半乳糖苷化反应，制得一酮或硫酮。一酮或硫酮与2,3,4,6-四酮-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物。新的半乳糖基衍生物的结构基于光谱和化学证据。