7-甲氧基呋喃并[2,3-c]吡啶 | 117612-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 7-甲氧基呋喃并[2,3-c]吡啶
• 英文名称: 7-methoxyfuro[2,3-c]pyridine
• CAS: 117612-53-0
• 化学式: C₈H₇NO₂
• mdl: MFCD09834948
• 分子量: 149.149
• InChiKey: DVILKHNLGIDKHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基呋喃并[2,3-c]吡啶 在 正丁基锂 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-chloro-7-methoxyfuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。

  公开号：

  US20150111885A1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[2,3-c]吡啶6-氧化物 在 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 7-甲氧基呋喃并[2,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XXIII †。呋喃并[2,3- b ]-，-[2,3- c ]-和-[3,2-c]吡啶的氯吡啶衍生物的合成和反应

  摘要：

  所述的氯化Ñ呋喃并[2,3-的-oxides b ] - 1A， - [2,3- Ç ] - 1B和- [3,2-c]吡啶1C与三氯氧化磷，得到的化合物通常是在α-取代或在环氮的λ位置2a，2'a，2b，2c，2'c和2'c，此外，在1b的情况下，在呋喃环上取代的化合物2'b和2'' b。这些化合物的结构由其ir，nmr和质谱确定。将主要的氯化产物2a，2b和2c转化为甲氧基5a，5b和5c，N-吡咯烷基-7a，7b和7c以及苯硫呋喃吡啶8a，8b和8c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340333

文献信息

• Furopyridine sulfonamides and their opthalmological compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04808595A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Furopyridine sulfonamides are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure and disorders associated therewith such as glaucoma.

  Furopyridine磺酰胺是一种碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗眼内压升高及其相关的疾病，如青光眼。
• Bromodomain inhibitors
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09115114B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物和组合物通过抑制溴域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的用途，例如组蛋白。该组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗非常有用。
• Thieno-and furopyridine sulfonamides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0271273A2

  公开（公告）日：1988-06-15

  Thieno-and Furopyridine sulfonamides are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure and disorders associated therewith such as glaucoma.

  噻吩和呋啶类磺胺是碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗眼内压升高和与之相关的疾病，如青光眼。
• 7-Methoxyfuro[2,3-c]pyridine-4-carboxamides as PDE4 Inhibitors: A Potential Treatment for Asthma
  作者：George M Buckley、Nicola Cooper、Richard J Davenport、Hazel J Dyke、Fiona P Galleway、Lewis Gowers、Alan F Haughan、Hannah J Kendall、Christopher Lowe、John G Montana、Janet Oxford、Joanna C Peake、C.Louise Picken、Marianna D Richard、Verity Sabin、Andrew Sharpe、Julie B.H Warneck

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00786-7

  日期：2002.2

  The synthesis and pharmacological profile of a novel series of 7-methoxy-furo[2,3-c]pyridine-4-carboxamides is described. Some of these compounds were found to be potent inhibitors of phosphodiesterase type 4 (PDE4). Initial (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• HOFFMAN, JACOB M. (JR)
  作者：HOFFMAN, JACOB M. (JR)

  DOI：——

  日期：——