2-[(5-bromo-2-{[4-(4-morpholinyl)phenyl]amino}-4-pyridinyl)amino]-N-methylbenzamide | 1184931-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-[(5-bromo-2-{[4-(4-morpholinyl)phenyl]amino}-4-pyridinyl)amino]-N-methylbenzamide
• 英文别名: 2-[[5-bromo-2-(4-morpholin-4-ylanilino)pyridin-4-yl]amino]-N-methylbenzamide
• CAS: 1184931-39-2
• 化学式: C₂₃H₂₄BrN₅O₂
• 分子量: 482.38
• InChiKey: DJKHKOLLVRQQQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-4-碘吡啶 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 2-[(5-bromo-2-{[4-(4-morpholinyl)phenyl]amino}-4-pyridinyl)amino]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  [FR] ANILINOPYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE FAK

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式（I）或其药用可接受盐，其中R1-R4，Q，Z，r和p如本文所定义。本发明的化合物在治疗与FAK过度表达相关的疾病方面具有用途，包括增殖性疾病。

  公开号：

  WO2009105498A1

文献信息

• ANILINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20100317663A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , Q, Z, r, and p are as defined herein. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with FAK overexpression, including proliferative diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，Q，Z，r和p如本文中所定义。本发明的化合物在治疗与FAK过度表达相关的疾病中是有用的，包括增殖性疾病。