2-[(5-bromo-2-chloro-4-pyridinyl)amino]-N-methylbenzamide | 1184931-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(5-bromo-2-chloro-4-pyridinyl)amino]-N-methylbenzamide
• 英文别名: 2-(5-bromo-2-chloro-pyridin-4-ylamino)-N-methyl-benzamide；2-[(5-bromo-2-chloropyridin-4-yl)amino]-N-methylbenzamide
• CAS: 1184931-54-1
• 化学式: C₁₃H₁₁BrClN₃O
• 分子量: 340.607
• InChiKey: VPGOIDRFBOEXBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-bromo-2-chloro-4-pyridinyl)amino]-N-methylbenzamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-[(5-bromo-2-{[4-(4-morpholinyl)phenyl]amino}-4-pyridinyl)amino]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  [FR] ANILINOPYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE FAK

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式（I）或其药用可接受盐，其中R1-R4，Q，Z，r和p如本文所定义。本发明的化合物在治疗与FAK过度表达相关的疾病方面具有用途，包括增殖性疾病。

  公开号：

  WO2009105498A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-甲基苯甲酰胺 、 5-溴-2-氯-4-碘吡啶 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 96.0h， 以7.76%的产率得到2-[(5-bromo-2-chloro-4-pyridinyl)amino]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  [FR] ANILINOPYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE FAK

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式（I）或其药用可接受盐，其中R1-R4，Q，Z，r和p如本文所定义。本发明的化合物在治疗与FAK过度表达相关的疾病方面具有用途，包括增殖性疾病。

  公开号：

  WO2009105498A1

文献信息

• PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  申请人：ADAMS Jerry Leroy

  公开号：US20100113475A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物可用于治疗癌症。
• ANILINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20100317663A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , Q, Z, r, and p are as defined herein. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with FAK overexpression, including proliferative diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，Q，Z，r和p如本文中所定义。本发明的化合物在治疗与FAK过度表达相关的疾病中是有用的，包括增殖性疾病。
• Pyrazolylaminopyridines as inhibitors of FAK
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US09012479B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R11, R12, R13, Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物对于治疗癌症有用。
• US9012479B2
  申请人：——

  公开号：US9012479B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9446034B2
  申请人：——

  公开号：US9446034B2

  公开（公告）日：2016-09-20