4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一烷氧基)苄醇 | 892155-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一烷氧基)苄醇
• 中文别名: 4-(1H,1H,2H,2H,3H,3H-全氟十一烷氧基)苄醇；4-[3-(全氟辛基)-1-丙氧基]苄醇
• 英文名称: 4-[3-(perfluorooctyl)-1-propyloxy]benzyl alcohol
• 英文别名: [4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecoxy)phenyl]methanol
• CAS: 892155-69-0
• 化学式: C₁₈H₁₃F₁₇O₂
• 分子量: 584.273
• InChiKey: PCXONXLXJULKDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-89 °C
• 沸点：
  359.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一烷氧基)苄醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3S)-4-[3-(perfluorooctyl)propyl-1-oxy]benzyl 3-((2R,3S)-3-((2S,3S)-3-azido-2,5-dimethylhexanamido)-2-methyl-3-phenylpropanamido)-2,5-dimethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  The azido acid approach to β-peptides: parallel synthesis of a tri-β-peptide library by fluorous tagging

  摘要：

  A small tri-beta-peptide library was prepared starting from three enantio- and diastereopure azido acids. Fluorous tagging followed by two cycles of azide reduction, fluorous solid phase extraction (f-SPE), peptide coupling with the original azido acids, and f-SPE provided 27 protected azido peptides. Reduction and HPLC purification provided 25 of the 27 targeted tri-beta-peptides in acceptable yields and excellent purities. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.034
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一烷基)氧基]苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一烷氧基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  Fluorous bispidine: a bifunctional reagent for copper-catalyzed oxidation and knoevenagel condensation reactions in water

  摘要：

  氟亲和性双咪唑型配体已被开发用于展示其在铜催化的氧化反应、Knoevenagel缩合和水中温和条件下串联氧化/缩合反应中作为配体和碱的双功能性质。

  DOI：

  10.1039/c5ra17093a

文献信息

• Highly-efficient and versatile fluorous-tagged Cu(<scp>i</scp>)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition ligand for preparing bioconjugates
  作者：Lingyi Sun、Yongkang Gai、Carolyn J. Anderson、Dexing Zeng

  DOI：10.1039/c5cc06858d

  日期：——

  A novel ligand for CuAAC has been developed, which demonstrates not only superior catalytic efficiency but also the ease of removing toxic copper species. Additionally, no transchelation was observed while applying this ligand in the preparation of radio-metal based radiopharmaceutics.

  已开发出一种新型的CuAAC配体，不仅表现出优越的催化效率，而且易于去除有毒的铜物种。此外，在制备基于放射金属的放射性药物时，使用该配体时未观察到任何转位螯合作用。
• CU(I)-CATALYZED AZIDE-ALKYNE CYCLOADDITIONS (CUAAC) LIGANDS AND METHODS FOR CARRYING OUT CU(I)-CATALYZED AZIDE-ALKYNE CYCLOADDITION REACTIONS
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCACATION

  公开号：US20170297008A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  A Cu(I)-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloadditions (CuAAC) ligand comprising: a catalytic core; a fluorous tag; and a linker binding the fluorous tag to the catalytic core. A method for carrying out a Cu(I)-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition reaction, comprising: combining in a solution an alkyne-tagged component, an azide-tagged component and a Cu(I)-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloadditions (CuAAC) ligand comprising: a catalytic core; a fluorous tag; and a linker binding the fluorous tag to the catalytic core; filtering the solution through a solid phase extraction filter to remove Cu(I)-ligand catalyst and/or excess ligand.

  一种Cu(I)催化的叠氮-炔烃环加成（CuAAC）配体，包括：一个催化核心；一个氟亲疏标签；以及将氟亲疏标签与催化核心结合的连接剂。一种进行Cu(I)催化的叠氮-炔烃环加成反应的方法，包括：在溶液中混合一个炔基标记的组分，一个叠氮基标记的组分以及一个Cu(I)催化的叠氮-炔烃环加成（CuAAC）配体，包括：一个催化核心；一个氟亲疏标签；以及将氟亲疏标签与催化核心结合的连接剂；将溶液通过固相萃取滤器过滤以去除Cu(I)-配体催化剂和/或过量配体。
• Synthesis of a Resorcylic Acid Lactone (RAL) Library Using Fluorous-Mixture Synthesis and Profile of its Selectivity Against a Panel of Kinases
  作者：Rajamalleswaramma Jogireddy、Pierre-Yves Dakas、Gaëlle Valot、Sofia Barluenga、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1002/chem.200901375

  日期：2009.11.2

  A library of resorcylic acid lactones (RAL) containing a cis‐enone moiety targeting kinases bearing a cysteine residue within the ATP‐binding pocket was prepared using a fluorous‐mixture synthesis and evaluated against a panel of 19 kinases thus providing important structure–activity trends. Two new analogues were then profiled for their selectivity against a panel of 402 kinases providing the broadest

  使用氟混合物合成方法制备了含有顺式-烯酮部分靶向激酶的顺式-烯酮部分文库的间苯二酸内酯（RAL），该激酶在ATP结合袋中带有半胱氨酸残基，并针对一组19种激酶进行了评估，从而提供了重要的结构-活性趋势。然后，针对两个新的类似物针对一组402种激酶的选择性进行了分析，从而对该药效基团的选择性进行了最广泛的评估。
• Total Synthesis of a 28-Member Stereoisomer Library of Murisolins
  作者：Dennis P. Curran、Qisheng Zhang、Cyrille Richard、Hejun Lu、Venugopal Gudipati、Craig S. Wilcox

  DOI：10.1021/ja061801q

  日期：2006.7.1

  library, fluorous PMB (p-methoxybenzyl) groups encode configurations, and four mixtures of four dihydroxy-tetrahydrofurans are prepared by Shi epoxidation followed (optionally) by Mitsunobu reaction. The mixtures are coupled by Kocienski-Julia reaction with a single hydroxybutenolide followed by hydrogenation. Demixing and detagging provide the 16 pure stereoisomers. In the second synthesis, a single

  报道了两个 16 人库的 murisolin 异构体的总合成。在第一个库中，含氟 PMB（对甲氧基苄基）基团编码构型，通过 Shi 环氧化和（可选）Mitsunobu 反应制备四种二羟基四氢呋喃的四种混合物。混合物通过 Kocienski-Julia 反应与单一羟基丁烯内酯偶联，然后氢化。分层和去标签提供 16 种纯立体异构体。在第二个合成中，四种含氟标记的二羟基四氢呋喃的单一混合物与带有 DMB（二甲氧基苄基）基团衍生物的羟基丁烯内酯的四化合物混合物偶联，其中低聚乙二醇 (OEG) 单元编码 C4 和 C34 的构型. 16-化合物混合物进行氢化、双重分层、并去标签以提供 16 种异构纯的 murisolins。这些异构体中有 12 个是新的，而第一个库中的四个匹配样品。
• Fluorhaltige Zusammensetzungen mit verbesserten Oberflächeneigenschaften
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2085442A1

  公开（公告）日：2009-08-05

  Es werden neuartige fluorhaltige Zusammensetzungen mit verbesserten Oberflächeneigenschaften zur permanten öl- und wasserabweisenden Oberflächenbehandlung bzw. -modifizierung von mineralischen und nichtmineralischen Untergründen für verschiedene Anwendungsbereich beansprucht, die in zweikomponentiger Form vorliegen. Bei einem gleichzeitig erniedrigten Fluorgehalt weisen diese Zusammensetzungen deutlich verbesserte anwendungstechnische Eigenschaften auf und sie können in Kombination mit geeigneten Stabilisierungskomponenten und hydrophilen Silankomponenten zusätzlich hinsichtlich ihrer hydrophoben, oleophoben und schmutzabweisenden Eigenschaften optimiert werden, wobei sie insgesamt eine ausgezeichnete Lagerstabilität aufweisen. Übersicht Komponenten DCO Y (A)(i) Fluorsilan-Komponente (A)(ii) vorgefertigte Fluorsilan-Komponente (B)(i) (Per)fluoralkylalkohol-Komponente (B)(ii) (Per)fluoralkylalkylenamin-Komponente (B)(iii) fluormodifizierte Makromonomere oder Telechele (B)(iv) (Per)fluoralkylalkylenisocyanat-Komponente (B)(v) (Per)fluoralkylcarbonsäurederivat-Komponente (C) (i) Isocyanatoalkylalkoxysilan-Komponente (C)(ii) andere Isocyanatosilan-Komponente (D)(i) Polyisocyanat-Komponente (D)(ii) Polyisocyanat-Komponente (E)(i) Aminoalkylalkoxysilan-Komponente (E)(ii) andere Aminosilan-Komponente (E)(iii) nichtionische Silan-Komponente (E)(iv) Aminosilikonöl-Komponente (E)(v) niedermolekulare Silan-Komponente (E)(vi) hydrophilierte wässrige Silan-Komponente (F)(i) monofunktionelle Hexafluorpropenoxid-Komponente (F)(ii) difunktionelle Hexafluorpropenoxid-Komponente (G)(i) monofunktionelle Polyalkylenglykol-Komponente (G)(ii) monofunktionelle Polyoxyalkylenamin-Komponente (G)(iii) polyfunktionelle Polyalkylenglykol-Komponente (G)(iv) polyfunktionelle Polyoxyalkylenamin-Komponente (H) Triazin-Komponente (I) Hydroxycarbonsäure-Komponente (J) NCN-Komponente (K) Carbonyl-Komponente (L)(i) Mercaptoalkylalkoxysilan-Komponente (L)(ii) andere Mercaptosilan-Komponente (M) (Per)fluoralkylalkylenoxid-Komponente (N)(i) Epoxyalkylolalkoxysilan-Komponente (N)(ii) andere Epoxysilan-Komponente (O) Polyamin-Komponente (P)(i) epoxyfunktionelle polyhedrale oligomere Polysilasesquioxan-Komponente (P)(ii) aminofunktionelle polyhedrale oligomere Polysilasesquioxan-Komponente (P)(iii) (meth)acryloylfunktionelle polyhedrale oligomere Polysilasesquioxan-Komponente (Q)(i) Aminoalkohol-Komponente (Q)(ii) andere Aminoalkohol-Komponente (R) Katalysator-Komponente (S)(i) Lösemittel-Komponente (S)(ii) Lösemittel-Komponente (T) Stabilisierungs-Komponente (U)(i) Säure-Komponente (U)(ii) Säure-Komponente (U)(iii) Säure-Komponente (U)(iv) Säure-Komponente (V) hydrophile Silan-Komponente (W) Neutralisations-Komponente (Y)(i) Formulierungs-Komponente (Y)(ii) (reaktive) Nanopartikel-Komponente (Z) Funktionalisierungs-Komponente

  新型含氟组合物具有更好的表面性能，可对矿物和非矿物基材进行永久性憎油性和憎水性表面处理或改性，适用于各种应用领域。由于同时降低了氟含量，这些组合物的应用性能得到了显著改善，与合适的稳定成分和亲水性硅烷成分结合使用，还可进一步优化其疏水、疏油和憎污性能，从而表现出优异的整体储存稳定性。 成分概述 DCO Y (A)(i) 氟硅烷成分 (A)(ii) 预制氟硅烷成分 (B)(i) (全氟烷基醇成分 (B)(ii) (全氟烷基亚烷基胺成分 (B)(iii) 氟改性大单体或远志 (B)(iv) (全)氟烷基异氰酸酯组分 (B)(v) (全)氟烷基羧酸衍生物组分 (C) (i) 异氰酸烷基烷氧基硅烷组分 (C)(ii) 其他异氰酸硅烷组分 (D)(i) 多异氰酸酯组分 (D)(ii) 多异氰酸酯组分 (E)(i) 氨基烷基烷氧基硅烷组分 (E)(ii) 其他氨基硅烷成分 (E)(iii) 非离子硅烷成分 (E)(iv) 氨基硅油成分 (E)(v) 低分子量硅烷成分 (E)(vi) 亲水性硅烷组分 (F)(i) 单官能团六氟丙烯氧化物成分 (F)(ii) 双官能团六氟丙烯氧化物组分 (G)(i) 单官能团聚亚烷基二醇成分 (G)(ii) 单官能团聚氧亚烷基胺成分 (G)(iii) 多官能团聚亚烷基二醇组分 (G)(iv) 多官能团聚氧亚烷基胺成分 (H) 三嗪成分 (I) 羟基羧酸组分 (J) 氮化萘成分 (K) 羰基成分 (L)(i) 巯基烷氧基硅烷成分 (L)(ii) 其他巯基硅烷成分 (M) (全氟烷基氧化烯成分 (N)(i) 环氧烷基烷氧基硅烷成分 (N)(ii) 其他环氧硅烷成分 (O) 聚胺组分 (P)(i) 环氧官能团多面体低聚聚硅氧烷组分 (P)(ii) 氨基功能多面体低聚聚硅氧烷组份 (P)(iii) (甲基)丙烯酰官能团多面体低聚聚硅氧烷组分 (Q)(i) 氨基醇成分 (Q)(ii) 其他氨基醇成分 (R) 催化剂成分 (S)(i) 溶剂成分 (S)(ii) 溶剂组分 (T) 稳定组分 (U)(i) 酸组分 (U)(ii) 酸性成分 (U)(iii) 酸组分 (U)(iv) 酸性成分 (V) 亲水性硅烷成分 (W) 中和组分 (Y)(i) 配方成分 (Y)(ii) (纳米粒子成分 (Z) 功能化成分