(6bS,10aS)-5-hydroxy-6b-methyl-7,8,10,10a-tetrahydronaphtho[1,2-b][1]benzofuran-9-one | 127703-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (6bS,10aS)-5-hydroxy-6b-methyl-7,8,10,10a-tetrahydronaphtho[1,2-b][1]benzofuran-9-one
• CAS: 127703-26-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: HAWDRORORDATQD-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-p-tolyl-1,2,5,6-diisopropylidene-D-glucose 在 aqueus acid 作用下， 生成 (6bS,10aS)-5-hydroxy-6b-methyl-7,8,10,10a-tetrahydronaphtho[1,2-b][1]benzofuran-9-one
  参考文献：
  名称：

  手性烷氧基环己二烯的不对称狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  优良diastereofacial歧视已经观察到用于加入1,4-萘醌到alkoxycyclohexa-1,3-二烯经受手性烷氧基的适当选择。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93350-7

文献信息

• BIRD, C. W.;LEWIS, A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 6227-6228
  作者：BIRD, C. W.、LEWIS, A.

  DOI：——

  日期：——