N-(4-(4-chlorophenyl)-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)-2-(4-(dimethylamino)benzylidene)hydrazine-1-carboxamide | 910579-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-(4-chlorophenyl)-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)-2-(4-(dimethylamino)benzylidene)hydrazine-1-carboxamide
• CAS: 910579-87-2
• 化学式: C₂₉H₂₉ClN₆O₄
• 分子量: 561.04
• InChiKey: XMCOYWIDMDQRAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4-chlorophenyl)-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)-2-(4-(dimethylamino)benzylidene)hydrazine-1-carboxamide 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到1-[3-Chloro-2-[4-(dimethylamino)phenyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-3-[4-(4-chlorophenyl)-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Patel; Desai; Desai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 773 - 778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(4-chlorophenyl)-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl-carbamate 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(4-(4-chlorophenyl)-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)-2-(4-(dimethylamino)benzylidene)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Patel; Desai; Desai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 773 - 778

  摘要：

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