6-amino-3-methyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione | 82922-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 6-amino-3-methyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 6-Amino-3-methyl-1,3-oxazine-2,4-dione
• CAS: 82922-18-7
• 化学式: C₅H₆N₂O₃
• mdl: MFCD19211358
• 分子量: 142.114
• InChiKey: HDTBGMLTDNBMGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3-methyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 生成 1-甲基巴比妥酸
  参考文献：
  名称：

  YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;SENDA, SHIGEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1333-1337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-azido-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,3-oxazine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到6-amino-3-methyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and related compounds. XLIII. Studies on the mechanism of the ring transformation of 6-chloro-1,3-oxazine-2,4-diones to barbituric acids.

  摘要：

  研究人员对 6-氯-1，3-恶嗪-2，4-二酮（1）在初级脂肪族胺存在下环状转化为巴比妥酸（2）的机理进行了研究。已阐明的机理包括胺对 1 的 2 位的初始攻击，以及随后脲中间体的分子内环化 (5)。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.1333