methyl (2E)-3-(6-methylpyridin-3-yl)acrylate | 261715-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E)-3-(6-methylpyridin-3-yl)acrylate
• 英文别名: (e)-3-(6-Methylpyridin-3-yl)-acrylic acid methyl ester；methyl (E)-3-(6-methylpyridin-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 261715-45-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: QONKIEGYMFDBSP-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E)-3-(6-methylpyridin-3-yl)acrylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到methyl (2E)-3-(6-methyl-1-oxidopyridin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40934

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基烟酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl (2E)-3-(6-methylpyridin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40934

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Carboline derivatives as cGMP phosphodiesterase inhibitors
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US06462047B1

  公开（公告）日：2002-10-08

  Compounds of general structural formula (I) wherein A represents a 5- or 6-membered heteroaryl group containing at least one heteroatom selected from the group consisting of oxygen, nitrogen, and sulfur, and use of the compounds, and salts and solvates thereof, as therapeutic agents, are disclosed.

  本发明公开了通用结构式（I）的化合物，其中A代表至少含有氧、氮和硫元素中的一种杂原子的5或6元杂芳基基团，并且公开了该化合物及其盐和溶剂化物的用途作为治疗剂。
• HDAC INHIBITORS
  申请人：Davidson Alan Hornsby

  公开号：US20100010010A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) inhibit HDAC activity, wherein A, B and D independently represent ═C— or ═N—; W is a divalent radical —CH═CH— or CH 2 CH 2 —; R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular carboxyesterase enzymes to a carboxylic acid group; R 2 is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid; z is 0 or 1; and Y, L 1 , and X 1 are as defined in the claims.

  公式（I）的化合物抑制HDAC活性，其中A、B和D分别表示═C—或═N—；W是二价基团—CH═CH—或CH2CH2—；R1是羧酸基（—COOH），或者是可被一个或多个细胞内羧酸酯酶水解为羧酸基的酯基团；R2是天然或非天然α氨基酸的侧链；z为0或1；Y、L1和X1如权利要求中所定义。
• Cyclopropyl Amide Derivatives '978
  申请人：Arnold James

  公开号：US20120065193A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Disclosed herein is at least one cyclopropyl amide derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.

  本文披露了至少一种环丙基酰胺衍生物，至少一种包含本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物的药物组合物，以及使用本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物治疗至少一种组织胺H3受体相关疾病的至少一种方法。
• CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20150216861A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed herein is at least one cyclopropyl amide derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.

  本文披露了至少一种环丙基酰胺衍生物，至少一种包含本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物的药物组合物，以及至少一种使用本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物治疗至少一种组织胺H3受体相关疾病的方法。
• HDAC inhibitor
  申请人：Chroma Therapeutics Limited

  公开号：EP2295410A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  Cyclopentyl (2S)-cyclohexyl[(6-[3-(hydroxyamino)-3-oxopropyl]pyridin-3 yl}methyl)amino]acetate inhibits HDAC activity.

  (2S)-环己基[(6-[3-（羟基氨基）-3-氧代丙基]吡啶-3 yl}甲基）氨基]乙酸环戊酯可抑制 HDAC 活性。