(E)-1-Acetoxy-2-(p-anisyl)ethene | 37973-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-Acetoxy-2-(p-anisyl)ethene
• 英文别名: (E)-4-methoxystyryl acetate；(E)-p-Methoxystyryl Acetate；[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl] acetate
• CAS: 37973-47-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: SPPXZWIFOATPRB-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-Acetoxy-2-(p-anisyl)ethene 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 重水 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以15%的产率得到1-methoxy-4-(vinyl-d₃)benzene
  参考文献：
  名称：

  Rh立体异构混合物的Rh催化硼化反应立体选择性合成乙烯基硼酸酯

  摘要：

  描述了通过铑催化的乙酸乙烯酯的E / Z混合物的硼酸化硼酸立体选择性地制备乙烯基硼酸酯的方法，该方法还扩展到乙烯基二硼酸酯的合成。这些转变具有高官能团相容性和温和的反应条件。对照实验支持一种涉及Rh催化的硼酸酯化异构化序列的机制。还证明了（Z）-乙烯基硼酸酯的异构化为（E）-异构体。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800575
• 作为产物：
  描述：

  反-4-(4-甲氧苯基)-3-丁烯-2-酮 在 二苄基二硒醚 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(E)-1-Acetoxy-2-(p-anisyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢有机硒催化的α，β-不饱和酮的拜耳-维耳格氧化反应获得乙烯基酯

  摘要：

  通过仔细筛选有机硒预催化剂并优化反应条件，发现简单的二苄基二硒化物是室温下用绿色氧化剂过氧化氢对（E）-α，β-不饱和酮进行Bayer-Villiger氧化的最佳预催化剂。温度。该反应中使用的有机硒催化剂可以循环使用几次。这种新方法不仅适用于甲基不饱和酮，而且适用于烷基和芳基不饱和酮。因此，它提供了一个直接的，温和的，实用的，高度官能团耐受性过程的通用性（的化学选择性制备ë） -乙烯基酯从容易获得的（Ë）-α，β-不饱和酮 还提出了一种可能的机制，以使该Baeyer-Villiger氧化反应中存在过氧化氢的有机硒催化剂的活性合理化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400957

文献信息

• Radical Cation Diels–Alder Cycloadditions by Visible Light Photocatalysis
  作者：Shishi Lin、Michael A. Ischay、Charles G. Fry、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1021/ja2093579

  日期：2011.12.7

  Ruthenium(II) polypyridyl complexes promote the efficient radical cation Diels-Alder cycloaddition of electron-rich dienophiles upon irradiation with visible light. These reactions enable facile [4 + 2] cycloadditions that would be electronically mismatched under thermal conditions. Key to the success of this methodology is the availability of ligand-modified ruthenium complexes that enable rational

  钌 (II) 多吡啶基配合物在可见光照射下促进富电子亲二烯体的有效自由基阳离子 Diels-Alder 环加成反应。这些反应使 [4 + 2] 环加成能够在热条件下发生电子失配。这种方法成功的关键是配体修饰的钌配合物的可用性，这些配合物能够合理调整催化剂的电化学性能，而不会显着扰乱系统的整体光物理性能。
• Carboxylic acid addition to terminal alkynes utilizing ammonium tagged Hoveyda-Grubbs catalyst supported on magnetically separable core/shell silica: A highly reusable and air compatible catalytic system
  作者：Bengi Özgün Öztürk、Didar Gürcü、Solmaz Karabulut Şehitoğlu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.01.005

  日期：2019.3

  core/shell silica gel was tested on carboxylic acid addition reactions to terminal alkynes using a variety of carboxylic acid derivatives under air atmosphere. The catalytic system was found to be compatible with air atmosphere and can tolerate even non-degassed solvents. The reaction parameters such as temperature, substrate/catalyst ratio and the effect of carboxylic acid on the selectivity and yield of

  在这项研究中，在空气气氛下，使用多种羧酸衍生物，在可磁分离的核/壳硅胶上负载有铵盐的Hoveyda-Grubbs催化剂，对羧酸加成至末端炔烃的反应进行了测试。发现该催化体系与大气兼容，甚至可以耐受非脱气溶剂。详细研究了反应参数，如温度，底物/催化剂比以及羧酸对反应的选择性和收率的影响。芳基乙炔与乙酸的反应生成相应的E-异构体，其转化率高达99％，催化负载率为1％Ru。在空气气氛下，使用乙酸/苯甲酸和苯乙炔在甲苯中的甲苯，在85°C下测试了催化剂的可重复使用性。
• Palladium catalysed β-selective oxidative Heck reaction of an electron-rich olefin
  作者：Lingkui Meng、Chao Liu、Wei Zhang、Chao Zhou、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c3cc47045h

  日期：——

  A palladium catalysed oxidative beta-arylation of an electron-rich olefin is described. The reaction was under mild conditions; meanwhile, additives and directing groups are not needed. Various arylboronic acids worked well under the standard conditions.

  描述了富电子烯烃的钯催化的氧化β-芳基化。反应在温和的条件下进行。同时，不需要添加剂和导向基团。各种芳基硼酸在标准条件下效果很好。
• Heck,R.F., Organometallics in Chemical Synthesis, 1972, vol. 1, p. 455 - 462
  作者：Heck,R.F.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Synthesis of Vinyl Ethers by the Reaction of N-(Arylidene(or alkylidene)amino)-2-azetidinones with Ozone
  作者：Benito Alcaide、Javier Perez-Castells、Concepcion Polanco、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1021/jo00124a008

  日期：1995.9

  Ozonolysis of N-(arylidene(or alkylidene)amino)-2-azetidinones followed by NaBH4 workup yields enol ethers in good yields with high levels of stereoselectivity. Di- and trisubstituted olefin derivatives are available through this procedure. Chiral 2-azetidinones lead to enol ethers with a chiral moiety without racemization. The reaction is thought to occur through a novel B-type fragmentation of the 2-azetidinone ring. This process is closely related to the well-known N-nitrosoamide to ester rearrangement and the decarboxylation of oxetan-2-ones.