摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-Amino-4-methyl-6-morpholino salicylic acid methyl ester | 75144-14-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Amino-4-methyl-6-morpholino salicylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3-amino-6-hydroxy-4-methyl-2-(4-morpholinyl)benzoate;methyl 3-amino-6-hydroxy-4-methyl-2-morpholin-4-ylbenzoate
5-Amino-4-methyl-6-morpholino salicylic acid methyl ester化学式
CAS
75144-14-8
化学式
C13H18N2O4
mdl
——
分子量
266.297
InChiKey
BEDCXRDQIGKGBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰乙酸甲酯5-Amino-4-methyl-6-morpholino salicylic acid methyl ester 以80%的产率得到3-(4'-Hydroxy-3'-methoxycarbonyl-6'-methyl-2'-morpholino)anilino-2-butensaeuremethylester
    参考文献:
    名称:
    3,6-、5,6-和3,5-二氨基水杨酸酯的合成与反应
    摘要:
    3-氨基和5-氨基-4-甲基-6-吗啉-水杨酸甲酯(1c,1e)可以从相应的3-或5-亚硝基或硝基酯1a,通过铂催化加氢(IV ) 氧化物, 1b, 1d 获胜。用氧化铂 (IV) 还原 4-methyl-6-morpholino-3,5-dinitrosalicylate (1f) 生成 3-amino-4-methyl-6-morpholino-5-nitro-salicylic acid 甲酯 (1g)和钯 - 具有还原裂解吗啉取代的 3,5-二氨基-4-甲基-水杨酸甲酯 (2) 的活性炭。- 3- 和 5-氨基-4-甲基-6-吗啉基-水杨酸甲酯 (1c, 1e) 与乙酰乙酸甲酯 (4) 反应分别形成烯胺 3 和 5。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803130511
  • 作为产物:
    描述:
    4-Methyl-6-morpholino-5-nitro-salicylsaeuremethylesterplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以81%的产率得到5-Amino-4-methyl-6-morpholino salicylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    3,6-、5,6-和3,5-二氨基水杨酸酯的合成与反应
    摘要:
    3-氨基和5-氨基-4-甲基-6-吗啉-水杨酸甲酯(1c,1e)可以从相应的3-或5-亚硝基或硝基酯1a,通过铂催化加氢(IV ) 氧化物, 1b, 1d 获胜。用氧化铂 (IV) 还原 4-methyl-6-morpholino-3,5-dinitrosalicylate (1f) 生成 3-amino-4-methyl-6-morpholino-5-nitro-salicylic acid 甲酯 (1g)和钯 - 具有还原裂解吗啉取代的 3,5-二氨基-4-甲基-水杨酸甲酯 (2) 的活性炭。- 3- 和 5-氨基-4-甲基-6-吗啉基-水杨酸甲酯 (1c, 1e) 与乙酰乙酸甲酯 (4) 反应分别形成烯胺 3 和 5。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803130511
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • BOEHME H.; NEHNE J., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 5, 462-465
    作者:BOEHME H.、 NEHNE J.
    DOI:——
    日期:——
查看更多