2,6,8-Trimethyl-heptadecane-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaol | 328122-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,6,8-Trimethyl-heptadecane-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaol
• 英文别名: 2,6,8-Trimethylheptadecane-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonol
• CAS: 328122-98-1
• 化学式: C₂₀H₄₂O₉
• 分子量: 426.548
• InChiKey: DSPAAPUMKYZGFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,6,8-Trimethyl-heptadecane-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 Acetic acid 3,5,7,9,11-pentaacetoxy-2-methyl-1-(2,4,6-triacetoxy-1,5-dimethyl-hexyl)-undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  弹性蛋白A作为寄生曲霉产生黄曲霉毒素的抑制剂。

  摘要：

  弹力蛋白A（一种抗生素）对寄生曲霉产生的黄曲霉毒素具有很强的抑制活性。它的结构通过NMR和化学降解实验表征为1，它是一种具有高度氧化的长烷基链的四酸衍生物，类似于黄素他汀A（2）。化学确定了C-4、6、31、32、33、34、35和37为1的八个手性中心的绝对构型。弹性蛋白A在0.5 microM时几乎完全抑制了黄曲霉毒素的产生。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1265
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 3,5,7,9,11-pentaacetoxy-2-methyl-1-(2,4,6-triacetoxy-1,5-dimethyl-hexyl)-undecyl ester 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以17.5%的产率得到2,6,8-Trimethyl-heptadecane-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaol
  参考文献：
  名称：

  Blasticidin A Derivatives with Highly Specific Inhibitory Activity toward Aflatoxin Production in Aspergillus parasiticus.

  摘要：

  Blasticidin A (1), an antibiotic, has strong inhibitory activity toward aflatoxin production by Aspergillus parasiticus. We prepared some derivatives of 1 and examined their biological activities. Among them, derivatives 3 and 4 without the tetramic acid moiety of 1 maintained inhibitory activity toward aflatoxin production, but did not show antifungal activity or toxicity. RT-PCR experiments indicated that derivatives 3 and 4 as well as 1 significantly reduced the expression of genes encoding aflatoxin biosynthetic enzymes (pksA, ver-1 and omtA) and a regulatory gene (aflR) in A. parasiticus. These results suggested that derivatives 3 and 4 can inhibit aflatoxin production more specifically than 1 by inhibiting an early step prior to the expression of aflR in the pathway of aflatoxin biosynthesis.

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1378