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spiro | 164-79-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
spiro
英文别名
dispiro[fluorene-9,3'-[1,2,4]trithiolane-5',9''-fluorene];Dispiro[fluoren-9,3'-[1,2,4]trithiolan-5',9''-fluoren]
spiro<bis(fluorene)-1,2,4-trithiolane>化学式
CAS
164-79-4
化学式
C26H16S3
mdl
——
分子量
424.611
InChiKey
ZPWWIZJXJFOSHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185-186 °C (decomp)
  • 沸点:
    666.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.88
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    spiro盐酸溶剂黄146 作用下, 生成 4-chloro-9H-fluoren-9-one
    参考文献:
    名称:
    硫代羰基; 二氟三硫化物和二苯甲酮三硫化物的结构。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01170a012
  • 作为产物:
    描述:
    9-芴酮air 、 Petroleum ether 作用下, 生成 spiro
    参考文献:
    名称:
    Thiocarbonyls. II. Thiofluorenone1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01209a020
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文献信息

  • 9-Fluorenyl 9-(p-tolylsulfonyl)-9-fluorenyl disulfide: the unexpected product of the reaction of 9-bromofluorene and potassium p-toluenethiosulfonate and the mechanism of its formation
    作者:John L. Kice、Tatianna G. Kutateladze、Lidia Kupczyk-Subotkowska
    DOI:10.1021/jo00021a036
    日期:1991.10
    Reaction of potassium p-toluenethiosulfonate with 9-bromofluorene leads, not to the expected 9-fluorenyl p-toluenethiosulfonate (3), but rather to a product shown to be 9-fluorenyl 9-(p-tolylsulfonyl)-9-fluorenyl disulfide (7, R = 9-fluorenyl) (eq 11). This disulfide of unusual structure is shown to arise as a result of the following reaction sequence: (a) initial formation of 3; (b) a facile elimination of 3 (due to the acidity of the 9-H), forming p-toluenesulfinic acid and 9-thiofluorenone (4); (c) addition of p-CH3C6HSO2- to 4 to give alpha-sulfonyl thiolate ion 16; and (d) reaction of 16 with remaining 3 (in a rapid displacement at the dicoordinate sulfur) to give 7 plus regeneration of p-CH3C6H4SO2-.
  • HUISGEN R.; RAPP J., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 3, 902-903
    作者:HUISGEN R.、 RAPP J.
    DOI:——
    日期:——
  • Thiocarbonyls. II. Thiofluorenone<sup>1</sup>
    作者:E. Campaigne、Wm. Bradley Reid
    DOI:10.1021/ja01209a020
    日期:1946.5
  • THIOCARBONYLS. IV. THE STRUCTURE OF DIFLUORYL TRISULFIDE AND DIBENZOPHENONE TRISULFIDE<sup>1</sup>
    作者:E. CAMPAIGNE、WM. BRADLEY REID
    DOI:10.1021/jo01170a012
    日期:1947.11
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