2-acetamido-N-(3-(3-tert-butyl-5-(3-phenylureido)-1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-N-methylacetamide | 1245631-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetamido-N-(3-(3-tert-butyl-5-(3-phenylureido)-1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-N-methylacetamide
• 英文别名: 2-acetamido-N-[[3-[3-tert-butyl-5-(phenylcarbamoylamino)pyrazol-1-yl]phenyl]methyl]-N-methylacetamide
• CAS: 1245631-27-9
• 化学式: C₂₆H₃₂N₆O₃
• 分子量: 476.578
• InChiKey: AJMCDEOPRMUKQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(tert-butyl)-1-(3-((methylamino)methyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-phenylurea 、 N-乙酰甘氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 生成 2-acetamido-N-(3-(3-tert-butyl-5-(3-phenylureido)-1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Enhanced selectivity profile of pyrazole-urea based DFG-out p38α inhibitors

  摘要：

  By targeting an extended region of the conventional 'DFG-out' pocket of p38 alpha, while minimizing interactions with the specificity pocket and eliminating interactions with the adenine binding site, we are able to design and synthesize a number of pyrazole-urea based DFG-out p38 alpha inhibitors with good potencies, and excellent selectivity. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.073