3-[(2-ethoxycarbonylethyl)-thyminacetyl-amino]-phenyl-acetic acid-(4-tert-butyl-cyclohexen-1-yl)-amide | 292072-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[(2-ethoxycarbonylethyl)-thyminacetyl-amino]-phenyl-acetic acid-(4-tert-butyl-cyclohexen-1-yl)-amide
• CAS: 292072-99-2
• 化学式: C₃₀H₄₀N₄O₆
• 分子量: 552.671
• InChiKey: DJZJVCOVUISARP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  130.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-ethoxycarbonylethyl)-thyminacetyl-amino]-phenyl-acetic acid-(4-tert-butyl-cyclohexen-1-yl)-amide 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到rac-2-[(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-thyminacetyl-amino]-phenyl-acetic acid-amide
  参考文献：
  名称：

  新型氨基酸-核碱基嵌合体的多组分合成：PNA单体的通用方法。

  摘要：

  本文介绍了一种多组分方法，可通过Ugi 4CC对新型完全保护的PNA单体前体进行处理。使用三种不同的方法将获得的双酰胺转化为几种部分保护的PNA单体或其衍生物。已显示水解方法取决于Ugi 4CC所需的异氰基组分的性质。制备了几种适用于低聚物合成的新型单体，证明了该反应序列的高通用性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00066-3
• 作为产物：
  描述：

  rac-N-4-tert-butyl-cyclohex-1-enyl-formamide 在 光气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-[(2-ethoxycarbonylethyl)-thyminacetyl-amino]-phenyl-acetic acid-(4-tert-butyl-cyclohexen-1-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  新型氨基酸-核碱基嵌合体的多组分合成：PNA单体的通用方法。

  摘要：

  本文介绍了一种多组分方法，可通过Ugi 4CC对新型完全保护的PNA单体前体进行处理。使用三种不同的方法将获得的双酰胺转化为几种部分保护的PNA单体或其衍生物。已显示水解方法取决于Ugi 4CC所需的异氰基组分的性质。制备了几种适用于低聚物合成的新型单体，证明了该反应序列的高通用性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00066-3