| 1552957-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 1552957-73-9
• 化学式: C₃₁H₅₁N₃O₆
• 分子量: 561.762
• InChiKey: BZFLGMOTOVVJFM-HIAWZVPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  122.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 碘代三甲硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 二乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (11S,12R,13R,21S,22R,23R,24aS,26R,28aS,14R,Z)-12,28a,14-trimethyl-21,22,23,24,24a,25,26,27,28,28a-decahydro-81H-5,10-dioxa-8(1,4)-triazola-2(2,1)-naphthalena-1(1,3)-cyclopentanacyclotetradecaphane-12,23,26-triol
  参考文献：
  名称：

  半甾体大环化合物的点击化学方法

  摘要：

  通过环加成反应作为关键步骤描述了一种新的合成大环化合物的途径。报告了合成化合物的特征 (1) H 和 (13) C NMR 光谱特征。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2013.12.002
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-2-((1S,2R,3R,4aS,6R,8aS)-1-(2-hydroxyethyl)-3,6-dimethoxy-8a-methyldecahydronaphthalen-2-yl)-1-methyl-5-((R)-5-(prop-2-yn-1-yloxy)pentan-2-yl)cyclopentan-1-ol 在 sodium azide 、 calcium hydride 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  半甾体大环化合物的点击化学方法

  摘要：

  通过环加成反应作为关键步骤描述了一种新的合成大环化合物的途径。报告了合成化合物的特征 (1) H 和 (13) C NMR 光谱特征。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2013.12.002