(R)-2-amino-3-pyrazol-1-yl-propionic acid hydrochloride | 348110-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-3-pyrazol-1-yl-propionic acid hydrochloride
• 英文别名: (R)-2-Amino-3-(1H-pyrazol-1-yl)propanoicacidhydrochloride；(2R)-2-amino-3-pyrazol-1-ylpropanoic acid;hydrochloride
• CAS: 348110-28-1
• 化学式: C₆H₉N₃O₂*ClH
• 分子量: 191.617
• InChiKey: JODWELBJVJRPDV-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-3-pyrazol-1-yl-propionic acid hydrochloride 、 苯并[b]噻吩-5-甲磺酰氯 在 吡啶 、 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-(benzo[b]thiophen-5-ylmethanesulfonylamino)-3-pyrazol-1-yl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  (Hetero) Bicyclymethanesulfonylamino-substituted hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R是氢，烷基烯基，炔基，芳基，杂芳基或杂环烷基；R1是双环烷基或杂双环烷基；在通过s-CD23或TNF介导的疾病的治疗和预防中是有用的。

  公开号：

  US20030199571A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(2-甲基-2-丙基)-3-氧代-2-(1H-吡唑-1-基甲基)丝氨酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-amino-3-pyrazol-1-yl-propionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  (Hetero) Bicyclymethanesulfonylamino-substituted hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R是氢，烷基烯基，炔基，芳基，杂芳基或杂环烷基；R1是双环烷基或杂双环烷基；在通过s-CD23或TNF介导的疾病的治疗和预防中是有用的。

  公开号：

  US20030199571A1

文献信息

• (HETERO)BICYCLYLMETHANESULFONYLAMINO-SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1244616A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• [EN] (HETERO)BICYCLYMETHANESULFONYLAMINO-SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ET PROCESSUS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2001047874A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Compounds of formula (I) wherein R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R1 is bicyclyl or heterobicyclyl; are useful in the treatment and prophylaxis of conditions mediated by s-CD23 or TNF.