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3-(4-fluorobenzyl)-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl acetate | 1428238-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-fluorobenzyl)-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl acetate
英文别名
[3-[(4-Fluorophenyl)methyl]-4-methyl-2-oxochromen-7-yl] acetate
3-(4-fluorobenzyl)-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl acetate化学式
CAS
1428238-89-4
化学式
C19H15FO4
mdl
——
分子量
326.324
InChiKey
HBNMRSCBYZCRGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟溴苄硫酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.75h, 生成 3-(4-fluorobenzyl)-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Substituted 3-Benzylcoumarins as Allosteric MEK1 Inhibitors: Design, Synthesis and Biological Evaluation as Antiviral Agents
    摘要:
    为了寻找新型抗病毒药物,设计并合成了一系列别构MEK1抑制剂。基于对接结果,对香豆素支架进行了多次优化。某些衍生物在适当的酶学测定中表现出优秀的MEK1结合亲和力,并在细胞测定中对ERK通路表现出明显的抑制效应。这些化合物还显著抑制了HEK293和RD细胞中的病毒(EV71)复制。几种化合物显示出作为病毒感染性疾病治疗剂的潜力,其中最有效的化合物18在MEK1结合测定中的IC50值为54.57 nM。
    DOI:
    10.3390/molecules18056057
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