3-(benzylimino)-1,4,4-trimethylpyrrolidin-2-one | 1316216-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzylimino)-1,4,4-trimethylpyrrolidin-2-one
• CAS: 1316216-28-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: YZXLBXLCJKUBHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzylimino)-1,4,4-trimethylpyrrolidin-2-one 在 盐酸 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.75h， 生成 rac-3-amino-1,4,4-trimethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective preparation of (S)-(1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-yl)amine, a new chiral 1,2-diamine for thiourea-type organocatalysts

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the title compound, its conversion into a thiourea-type organocatalyst and the behavior of this organocatalyst in several enantioselective Michael reactions are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.04.002
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-hydroxy-1,4,4-trimethyl-2-pyrrolidinone 在 sodium dichromate dihydrate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-(benzylimino)-1,4,4-trimethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective preparation of (S)-(1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-yl)amine, a new chiral 1,2-diamine for thiourea-type organocatalysts

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the title compound, its conversion into a thiourea-type organocatalyst and the behavior of this organocatalyst in several enantioselective Michael reactions are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.04.002