([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylpropanal | 67467-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylpropanal
• 英文别名: 3-(p-biphenylyl)-2-methyl-propionaldehyde；2-Methyl-3-(4-phenylphenyl)propanal
• CAS: 67467-92-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: CWODALVPMVYELN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylpropanal 在 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2-methyl-1,2-diaminopropane cobalt 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 、 氯苯 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 4-(3-fluoro-3-methylbutan-2-yl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  钴催化的 Wagner-Meerwein 重排伴随亲核氢氟化

  摘要：

  已经开发出一种钴催化反应，该反应通过氢原子转移和自由基极性交叉步骤进行，在非酸性条件下形成苯鎓离子。该阳离子中间体可以被四氟硼酸根阴离子区域选择性氟化，得到 1,2-芳基迁移产物。对明显取代的苯鎓离子中间体的评估表明了良好反应性和高选择性的限制。

  DOI：

  10.1002/anie.202308048
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[(1,1'-biphenyl)-4-yl]-2-methylacrylaldehyde 生成 ([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  Piperidines morpholines, etc., and fungicidal compositions thereof

  摘要：

  含有以下结构式的杂环化合物，其中R、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、X和z的定义如下，通过将具有以下结构式的化合物与具有以下结构式的胺反应而制备，其中R、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、X和Y的定义如下。最终产物可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US04202894A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2015017382A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: (structurally represented), which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式(I)及其药学上可接受的盐、酯或前药：（结构表示），这些化合物抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• [EN] 4'-ALLENE-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES 4'-ALLÈNE-SUBSTITUÉS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010030858A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention discloses compounds of formula (I), or its β-L enantiomer, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, stereoisomer, tautomer, solvate, prodrug, or combination thereof: Formula (I) which inhibit, preventing or treating abnormal cellular proliferation and/or a viral infection, particularly by HIV, HCV or HBV. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the replication cycle of a virus and are also useful as antiviral agents, or interfere with host cellular biochemical process and are also useful as antiproliferative agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from viral infection and/or cell proliferation. The invention also relates to methods of treating a viral infection and/or cell proliferation in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral/anti-proliferative compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明揭示了化合物的结构式（I），或其β-L对映体，或药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其组合物：结构式（I），其能够抑制、预防或治疗异常细胞增殖和/或病毒感染，特别是HIV、HCV或HBV。因此，本发明的化合物干扰病毒的复制周期，并且也可作为抗病毒剂使用，或干扰宿主细胞的生化过程，也可作为抗增殖剂使用。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有病毒感染和/或细胞增殖的受试者。该发明还涉及通过给患有病毒感染和/或细胞增殖的受试者使用包含本发明化合物的药物组合物来治疗病毒感染和/或细胞增殖的方法。本发明涉及上述新型抗病毒/抗增殖化合物，包括这些化合物的药物组合物和治疗或预防需要此类化疗的受试者的病毒感染的方法。
• 2-(2-Hydroxy-3.5-disubstituiertes-phenyl)-2H-benzotriazol und damit stabilisierte Mischungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0006564A2

  公开（公告）日：1980-01-09

  Verbindungen der Formel worin T, Wasserstoff oder Chlor ist, T2 und T3 unabhängig voneinander die Gruppe bedeuten, worin T4 Wasserstoff oder niedriges Alkyl ist, wobei eines von T2 und T3 auch t-Octyl sein kann, als Lichtschutzmittel für organisches Material, Verfahren zu ihrer Herstellung, das mit ihnen ausgerüstete organische Material, insbesondere mit ihnen ausgerüsteter Lack.

  式中 T 为氢或氯，T2 和 T3 相互独立地为 T4 为氢或低级烷基的基团，T2 和 T3 中也可以有一个是 t-辛基，作为有机材料的光稳定剂，其制备工艺，用其处理的有机材料，特别是用其处理的漆。
• Carbonylative Transformation of Allylarenes with CO Surrogates: Tunable Synthesis of 4-Arylbutanoic Acids, 2-Arylbutanoic Acids, and 4-Arylbutanals
  作者：Fu-Peng Wu、Da Li、Jin-Bao Peng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02047

  日期：2019.7.19

  In this Communication, procedures for the selective synthesis of 4-arylbutanoic acids, 2-arylbutanoic acids, and 4-arylbutanals from the same allylbenzenes have been developed. With formic acid or TFBen as the CO surrogate, reactions proceed selectively and effectively under carbon monoxide gas-free conditions.
• 6, 11-BRIDGED BIARYL MACROLIDES
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2203435A2

  公开（公告）日：2010-07-07